




恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,特别是那些携带IDH2突变的患者。作为一种致癌代谢物抑制剂,恩西地平通过抑制突变型IDH2酶的活性,减少致癌代谢物2-HG的积累,从而促进正常造血细胞的分化。这种机制为肿瘤药物的开发提供了新的思路。本文将详细介绍恩西地平的功效与作用,以及使用期间的注意事项。
恩西地平主要针对携带IDH2突变的急性髓系白血病患者。IDH2突变会导致2-羟基戊二酸(2-HG)的积累,这种代谢物干扰正常的细胞分化过程,促使白血病细胞增殖。恩西地平通过抑制突变型IDH2酶的活性,减少2-HG的生成,恢复细胞正常的分化过程,从而抑制白血病细胞的生长和扩散。
恩西地平适用于治疗已经接受过其他治疗但无效的复发或难治性急性髓系白血病患者。临床试验表明,恩西地平能够显著提高患者的生存率和缓解率。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出足够的临床反应时间。
恩西地平的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。这些反应通常在治疗初期较为明显,随着治疗的进行会逐渐减轻。如果患者出现严重的不良反应,应及时与医生沟通,根据医生的建议调整剂量或中断治疗。
恩西地平与其他药物可能存在相互作用,需特别注意。例如,避免与作为CYP3A底物的抗真菌药物同时使用,因为这可能会降低激素避孕药的血浆浓度,从而影响避孕效果。同时使用恩西地平和激素避孕药的患者应考虑采用其他避孕方法。此外,恩西地平与OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物同时使用时,可能增加对底物药物的全身暴露,增加不良反应的风险。
恩西地平对孕妇和哺乳期妇女的安全性和有效性尚未完全确定。动物实验显示,恩西地平可能对胎儿造成伤害,具有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此,治疗期间应避免怀孕,育龄女性及其伴侣在服药期间及停药后2个月内应采取有效的避孕方法。同时,哺乳期妇女在治疗期间及停药后2个月内应停止哺乳。
恩西地平应储存在20-25°C(允许偏差在15-30°C之间),避免暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。此外,药物应远离阳光直射,光照可能会影响药物的稳定性。
在使用恩西地平前,应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前3个月每2周监测一次。及时处理任何异常情况。如果患者出现毒性反应,应中断给药或减少剂量。如果患者漏服或未在正常时间服用药物,应在同一天尽快补服,并在第二天恢复正常用药计划。
恩西地平应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
有报道称,使用恩西地平治疗的患者可能出现分化综合征,表现为急性呼吸窘迫、肺浸润、肾脏或肝脏功能损害等症状。如果出现这些症状,应立即开始静脉或口服皮质类固醇治疗,并监测血流动力学参数,直至症状改善。严重情况下,可能需要中断恩西地平的治疗。
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