
恶拉戈利钠(elagolix),商品名为Orilissa,是一种用于治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。本文将详细介绍恶拉戈利钠的上市情况、购买渠道以及使用注意事项。
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月,艾伯维向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请,并于2018年7月23日获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。目前,恶拉戈利钠尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上也没有仿制药。
患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。港版原研药有150mg*28片和200mg*56片两种规格,价格分别为2137美元一盒。购买时应注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买到假药或劣药。建议在专业医生的指导下使用。
在开始服用恶拉戈利钠前,需要排除妊娠,或在月经来潮后的7天内开始服用。每天大约在同一时间服用恶拉戈利钠,餐前餐后都可以。使用最低有效剂量,需同时考虑到症状的严重程度和治疗目标。
恶拉戈利钠会引起骨矿物质密度(BMD)的剂量依赖性降低。随着使用时间的延长,骨密度损失会更大,并且在停止治疗后可能无法完全逆转。因此,需限制使用时间以减少骨质流失的程度。具体推荐剂量请咨询专业医生。
孕妇及哺乳期妇女:孕妇禁用恶拉戈利钠,如果在治疗期间发生妊娠,请停止使用恶拉戈利钠。哺乳期妇女需在医生指导下使用。
儿科患者:儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
老年人患者:未观察到其他临床事项,在医生指导下使用。
肝损害患者:轻度至中度肝功能损害患者不建议调整剂量,重度肝功能损害患者禁用恶拉戈利钠。
恶拉戈利钠对其他药物的潜在影响包括:细胞色素P450(CYP)3A的弱至中度诱导剂:与恶拉戈利钠联合给药可能会降低CYP3A底物药物的血浆浓度。CYP2C19的弱抑制剂:与恶拉戈利钠联合给药可能会增加CYP2C19底物药物的血浆浓度。CYP2C19的弱抑制剂包括:青蒿素、氯霉素、地拉韦啶、依法韦仑、埃索美拉唑等药物。外排转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)抑制剂:与恶拉戈利钠联合给药可能会增加作为P-gp底物的药物的血浆浓度。P-gp抑制剂包括:利托那韦(抗病毒)、奈非那韦(艾滋)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伊曲康唑(广谱抗真菌药)、环孢素a(自身免疫性疾病)、红霉素(抗化脓性链球菌及其他敏感细菌)、梅拉帕米(心绞痛、降压、心律失常)、奎尼丁(房颤或房扑后治疗)、他克莫司(抗排异和自身免疫疾病)、胺碘酮(抗心律失常)等药。
长期或过量使用恶拉戈利钠可能导致胃肠道出血、心血管问题以及肝肾功能损害等副作用。同时,恶拉戈利钠也不适合孕妇、哺乳期妇女、有严重心脏病或高血压等患者使用。在使用过程中,如有不适,应及时就医。
恶拉戈利钠是一种有效的治疗子宫内膜异位症相关疼痛的药物,但在使用过程中需要注意其潜在的副作用和用药禁忌。通过正规渠道购买并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果。
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