
特立氟胺(Teriflunomide)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的口服药物,其独特的抗炎和免疫调节机制为多发性硬化症患者提供了新的治疗选择。特立氟胺已经在中国上市,并且进入了中国医保,使得更多患者能够享受到这一创新药物的治疗。
特立氟胺(Teriflunomide)于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年7月18日在中国正式获批上市。这一重要进展标志着中国在罕见病治疗领域取得了显著进步,为广大多发性硬化症患者带来了新的希望。
特立氟胺在国内有多个生产厂家,主要包括法国赛诺菲和印度Natco。法国赛诺菲生产的原研药定价约为372美元/盒,每盒包含14mg*28片。印度Natco生产的仿制药定价约为96美元/盒,每盒包含14mg*30片。这些价格已经包含了药品的生产成本、运输费用以及市场销售费用。患者可以通过正规的医疗服务机构购买特立氟胺,建议在购买时注意药品的真伪和生产日期,以避免购买到假药劣药。
特立氟胺已经进入中国医保,这意味着患者在使用该药物时可以获得一定的经济支持。医保政策的覆盖大大减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够接受这一创新药物的治疗。患者在购买特立氟胺时,应咨询当地医保部门的具体报销政策,以便更好地利用医保资源。
在开始特立氟胺治疗前,医生会检查患者的血压,此后定期检查也是必要的。特立氟胺治疗期间可能会出现血压升高的情况,因此患者需要在医生的指导下适当控制血压。如果出现持续的高血压症状,应及时就医并调整治疗方案。
特立氟胺在治疗期间可能会引起间质性肺病,包括急性间质性肺炎。这类疾病可能是致命的,并可能在治疗期间的任何时间急性发生。患者在治疗期间应密切观察肺部症状,如咳嗽和呼吸困难,一旦发现异常,应立即停止治疗并进行进一步检查。医生可能会建议启动加速消除程序,以减少药物在体内的残留。
特立氟胺未被批准用于儿科患者。如果怀疑儿科患者出现胰腺炎症状,应立即停用特立氟胺并开始加速清除程序。儿科患者在使用特立氟胺时应严格遵循医生的指导,避免自行用药。
特立氟胺与治疗多发性硬化症的抗肿瘤或免疫抑制疗法共同给药尚未进行评估。在决定从特立氟胺切换到另一种已知具有血液抑制潜力的药物时,应监测血液毒性,因为两种药物的全身暴露可能会重叠。使用加速清除程序可以降低这种风险,但如果患者对特立氟胺治疗有反应,也可能导致疾病活动的恢复。
有生殖潜力的女性在开始使用特立氟胺治疗前应排除怀孕。高血压患者在开始特立氟胺治疗前应检查血压,并在治疗期间定期检查。此外,患者在开始使用特立氟胺治疗前6个月内应获得转氨酶和胆红素水平的检查结果,以确保身体状况适合使用该药物。
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