
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)是一种用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向药物。该药物由日本卫材株式会社研发,于2024年9月在日本获批上市,目前尚未进入中国市场。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼2025年的参考价格,并提供一些用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼的标准包装为35mg*56片,全球定价差异显著,尚未出现合法仿制版本。根据最新数据,琥珀酸他舒格替尼的价格大约是7131美元/盒,单日治疗成本约为127美元。这些价格仅供参考,实际购买时的价格可能有所变动。
琥珀酸他舒格替尼的价格受到多种因素的影响,包括药品的生产成本、市场需求、汇率变化以及各国的药品监管政策。例如,汇率波动可能导致药品价格在不同国家之间存在差异。此外,药品的供应链稳定性也会影响最终的市场价格。
随着琥珀酸他舒格替尼在全球范围内的推广和应用,预计其价格将逐渐趋于稳定。未来,随着更多国家和地区批准该药物上市,市场供应量的增加可能会导致价格有所下降。然而,短期内由于该药物的专利保护和技术壁垒,价格大幅下降的可能性较低。
琥珀酸他舒格替尼的一个常见副作用是高磷血症。患者在使用该药物期间应定期监测血清磷浓度,以及时发现并处理高磷血症。如果血清磷浓度超过7.0 mg/dL,应调整饮食和进行高磷血症治疗。若血清磷浓度达到9.1 mg/dL,应立即停药,待血清磷浓度降至7.0 mg/dL以下后,再减量恢复用药。
琥珀酸他舒格替尼可能引起眼部疾病,如干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损和黄斑水肿等。患者在用药期间应定期进行眼科检查,密切关注眼部健康状况。一旦发现任何眼部异常,应立即就医。医生可能会根据情况调整用药剂量或暂停用药,以防止病情恶化。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,因此肝功能受损的患者在使用该药物时需特别谨慎。这类患者可能会面临血液浓度升高的风险,增加药物副作用的发生概率。医生应根据患者的具体情况,调整用药剂量或选择其他治疗方案,以确保患者的安全。
以上内容详细介绍了琥珀酸他舒格替尼2025年的参考价格及其用药注意事项。希望这些信息能帮助患者更好地了解和管理该药物的使用,确保治疗效果的同时减少不必要的风险。
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