




随着医疗技术的不断发展,针对急性髓系白血病(AML)的治疗药物也在不断进步。恩西地平(IDHIFA),作为一种重要的靶向治疗药物,为许多患者带来了新的希望。本文将详细介绍恩西地平在2025年的价格情况,以及在使用过程中需要注意的事项。
恩西地平(IDHIFA)是一种用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者的靶向药物。在2025年,不同生产厂商的恩西地平价格有所不同,具体如下:
从以上数据可以看出,不同生产厂商的恩西地平价格差异较大,患者可以根据自身经济条件和药品供应情况选择合适的版本。
在国内市场,恩西地平的价格也有所调整。根据最新的市场数据显示,2025年印度恩西地平(50mg*30片)的售价大约在360至410美元一盒。这一价格相比于国外版本更为亲民,为许多患者提供了更多选择。
需要注意的是,价格会受到多种因素的影响,包括汇率波动、药品供应情况以及政策调整等。因此,建议患者在购买前咨询专业医生或药师,获取最新的价格信息。
在选择恩西地平时,除了价格因素外,还应考虑药品的质量和安全性。美国Celgene公司生产的恩西地平虽然价格较高,但质量和安全性得到了广泛认可。而孟加拉和老挝生产的版本则价格较为亲民,适合预算有限的患者。
总的来说,患者在选择恩西地平时应综合考虑价格、质量、安全性和个人经济条件,选择最适合自己的版本。
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应的时间。
整片吞下。不要咀嚼、分裂或压碎恩西地平片剂。每天大约同一时间口服恩西地平片。如果使用一剂恩西地平后呕吐、漏服或未在正常时间服用,应在同一天尽快给药,并在第二天恢复正常用药计划。
在使用恩西地平前,应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前3个月每2周监测一次。及时处理任何异常情况。出现毒性反应时,应中断给药或减少剂量。
如果患者出现了不良反应,则需要按照专业医生的建议进行剂量调整。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降等。在治疗过程中,定期与医生沟通,确保及时发现并处理任何潜在问题。
请勿与恩西地平同时使用作为CYP3A底物的抗真菌药物。同时使用恩西地平和激素避孕药可能会降低激素避孕药的血浆浓度;如果接受恩西地平治疗,请考虑采用其他避孕方法。
恩西地平可能增加对OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物药物的全身暴露并增加对药物产生不良反应的风险。如果需要将恩西地平与这些底物同时使用,则应根据各自的处方信息减少底物药物的剂量。
恩西地平还可能增加对P-gp底物药物的全身暴露量并增加药物不良反应的风险。如果必须同时使用恩西地平与敏感的P-gp底物,请遵循P-gp底物处方信息中的建议并更频繁地监测不良反应。
对于孕妇,恩西地平可能对胎儿造成伤害。在开始恩西地平治疗之前确认妊娠状态。如果在怀孕期间使用或患者或其伴侣在治疗期间怀孕,请告知患者潜在的胎儿危害。育龄女性及其伴侣在服药期间及停药后2个月内应采取适当的避孕方法。
对于哺乳期妇女,尚不清楚恩西地平是否会分布到母乳中。在治疗期间以及停药后2个月内停止哺乳。使用激素避孕药的患者应在使用恩西地平治疗期间以及最后一次服药后2个月内使用有效的非激素避孕方法。
对于肝功能损害患者,在群体药代动力学分析中,全身暴露量不会因轻度肝功能损害而改变。然而,由于恩西地平主要由肝脏代谢,因此暴露量可能会增加。对于肾功能损害患者,在群体药代动力学分析中,全身暴露量不会因肾功能损害而改变。
恩西地平应储存在20–25ºC(允许偏差在15–30ºC之间)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放恩西地平,防止药物受潮。湿度的变化也可能对恩西地平的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
恩西地平(IDHIFA)作为一种重要的靶向治疗药物,为许多急性髓系白血病患者带来了新的希望。在2025年,不同生产厂商的恩西地平价格各异,患者可以根据自身经济条件和药品供应情况选择合适的版本。在使用过程中,应严格按照医生的建议进行剂量调整和毒性监测,注意药物相互作用和特殊人群用药注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
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