贝美替尼(Binimetinib)详细中文说明书
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发布日期:2025-08-28

贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,主要与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文将详细介绍贝美替尼的用法、剂量、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用以及贮存方法。

贝美替尼(Binimetinib)详细说明书

一、基本信息

【通用名(中文名称)】:比美替尼(Binimetinib)
【商标】:MEKTOVI
【生产企业】:美国ARRAY BIOPHARMA INC公司
【规格】:15mg × 180粒/盒
【有效期】:24个月
【适应症】:MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与康奈非尼联合用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

二、用法用量

1. **推荐剂量**:
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。在服用下一剂比美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。
如果服用比美替尼后出现呕吐,则不需要再服用额外的剂量,但应继续按照用药计划服用下一剂。

2. **剂量调整**:
(1) 如果康奈非尼被永久停用,则停用贝美替尼。具体请咨询医学顾问。
(2) 对于中重度肝功能损害的患者,比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。

三、不良反应

1. **常见不良反应**:
比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应(发生率≥25%)是恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。

2. **严重不良反应**:
(1) **心肌病**:
在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限(LLN)的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(2) **静脉血栓栓塞**:
根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(3) **眼毒性**:
浆液性脉络膜视网膜病变:每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查,以便于观察新发或恶化的视力障碍,并持续性跟踪最新眼科结果。根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
视网膜静脉阻塞(RVO):视网膜静脉阻塞是已知的MEK抑制剂相关的不良反应,可能会发生在接受比美替尼与康奈非尼联合治疗的患者中。对报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者在24小时内进行眼科评估,已确诊视网膜静脉阻塞的患者永久停用比美替尼。
(4) **葡萄膜炎**:
包括虹膜炎和虹膜睫状体炎,每次就诊时应评估患者的视力情况,定期对新发或恶化的视力障碍进行眼科检查,并持续性跟踪最新眼科结果。根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(5) **间质性肺疾病**:
评估新发或进行性不明原因的肺部症状,或明确疑似间质性肺疾病的诊断。根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(6) **肝毒性**:
当比美替尼与康奈非尼联合使用时,可发生肝毒性。在比美替尼用药前以及治疗期间,根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(7) **横纹肌溶解症**:
当比美替尼与康奈非尼联合使用时,可能会发生横纹肌溶解症。在开始用药前以及治疗期间,根据临床指征定期监测肌酸激酶(CPK)和肌酐水平。根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(8) **出血**:
比美替尼与康奈非尼联合用药时可发生出血,应根据该不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
(9) **胚胎-胎儿毒性**:
根据动物研究结果及其作用机制,比美替尼在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议告知女性注意比美替尼对胎儿的潜在风险,建议有生殖能力的女性在接受比美替尼治疗期间以及在末次给药后至少30天内,采取有效避孕措施。

用药注意事项

一、特殊人群用药

1. **孕妇及哺乳期**:
比美替尼可对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。避孕药可对孕妇造成损害,孕妇需根据医生的建议用药;哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。

2. **老年人**:
老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗,有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。

3. **儿童**:
比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。

二、药物相互作用

其他药物可能会影响比美替尼(Binimetinib),包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。告知医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

三、贮存方法

1. **温度控制**:
比美替尼需在20-25°C的室温中储存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。

2. **防潮防湿**:
选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对比美替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。

3. **避光保存**:
比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

4. **包装完整性**:
比美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

免责声明 : 仅作信息交流之目的,不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
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