贝美替尼（Binimetinib）是一种针对黑色素瘤的靶向药物，由美国Array BioPharma公司研发。自2018年6月27日在美国首次获批上市以来，该药物在国际上得到了广泛的应用。然而，贝美替尼在中国的上市情况如何？价格又是多少呢？本文将为您详细介绍。

贝美替尼在中国的上市情况

上市情况

截至2025年8月28日，贝美替尼（Binimetinib）尚未在中国正式上市。虽然该药物在美国已经获得了FDA的批准，但在中国的审批流程仍在进行中。因此，国内患者暂时无法通过正规渠道在医院或药房购买到贝美替尼。

价格信息

虽然贝美替尼尚未在中国上市，但患者仍可以通过一些正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。根据不同的来源，贝美替尼的价格存在较大差异：

• 美国Array生物制药公司生产的贝美替尼，规格为15mg*84粒，售价约为65650美元。
• 老挝卢修斯版的贝美替尼，规格为15mg*180片，售价约为944美元。

需要注意的是，上述价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。患者在购买时应仔细甄别药品真伪，关注药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

剂量和用法

贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用。患者在服用时应注意以下几点：

• 贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。
• 在服用下一剂贝美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。
• 如果服用贝美替尼后出现呕吐，不需要再服用额外的剂量，但应继续按照用药计划服用下一剂。

不良反应及处理

贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。患者在使用过程中应密切监测身体状况，如有以下情况应及时就医：

• 心肌病：在开始治疗前、治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。
• 静脉血栓栓塞：根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 眼毒性：每次就诊时评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。对报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者在24小时内进行眼科评估，已确诊视网膜静脉阻塞的患者永久停用贝美替尼。

特殊人群用药

对于特定人群，贝美替尼的使用需特别注意：

• 孕妇及哺乳期女性：比美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
• 老年人：老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗，有效性和安全性无总体差异，老年人需根据医生的建议用药。
• 儿童：比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。

贝美替尼的使用需在医生的指导下进行，患者应严格按照医嘱服用药物，定期复查，以确保治疗效果和安全性。