贝美替尼（Binimetinib）是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物，近年来因其显著的疗效而备受关注。随着知识产权的保护到期，仿制药逐渐进入市场，这一趋势对贝美替尼的价格体系产生了深远的影响。本文将详细介绍贝美替尼的价格以及购买途径，帮助患者更好地了解这一重要药物。

贝美替尼的价格和购买途径

原研药价格

贝美替尼（Binimetinib）由美国Array BioPharma生产，原研药的价格相对较高。根据最新的市场价格，贝美替尼的代购价格约为1,320美元左右。患者在购买时应选择正规的海外代购渠道，以保证产品质量。

仿制药价格

随着仿制药的出现，贝美替尼的价格逐渐降低，为患者提供了更多选择。以下是几种常见仿制药的价格：

• Array BioPharma版: 规格为15mg*84粒，价格约为1,887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3,678美元。
• 老挝卢修斯版: 规格为15mg*180片，价格约为944美元。

仿制药的价格优势明显，但患者在购买时仍需注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

购买途径

患者可以通过以下途径购买贝美替尼：

• 医院和药房: 培米替尼已在中国上市，患者可以通过医院和药房购买该药。如遇药物紧缺，可通过正规的医疗服务机构进行购买。
• 跨境电商: 患者也可以通过跨境电商平台购买贝美替尼，但需注意选择信誉良好的商家，确保药品的质量和安全。

无论是通过医院、药房还是跨境电商购买，患者都应仔细甄别药品真伪，注意生产日期，避免购买到假药或劣药。

贝美替尼的用药注意事项

心肌病

在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月，患者应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限（LLN）的患者，比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定，有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。

根据不良反应的严重程度，医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停药。

静脉血栓栓塞

静脉血栓栓塞是贝美替尼的常见不良反应之一。患者在出现相关症状时应及时就医，医生会根据不良反应的严重程度，决定是否暂停用药、减少剂量或永久停药。

眼毒性

贝美替尼可能导致眼毒性，包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞（RVO）。每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查，以便于观察新发或恶化的视力障碍，并持续性跟踪最新眼科结果。

根据不良反应的严重程度，医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停药。对于报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者，应在24小时内进行眼科评估，已确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用比美替尼。

肝毒性

贝美替尼与康奈非尼联合使用时，可能会发生肝毒性。在比美替尼用药前以及治疗期间，应根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。根据不良反应的严重程度，医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停药。

日常注意事项

患者在使用贝美替尼期间，应注意以下几点：

• 避孕措施: 比美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。
• 避免母乳喂养: 哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
• 储存方法: 遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在20-25°C的室温中，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。

通过以上注意事项，患者可以更好地管理自己的用药过程，确保药物的安全性和有效性。