




凡德他尼(Vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由英国阿斯利康(AstraZeneca)研发。2011年4月,凡德他尼获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。此后,凡德他尼还在欧洲和日本等地获批用于相关适应症。然而,截至2025年,凡德他尼尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上也没有仿制药。患者需要通过其他途径购买该药物。
凡德他尼在全球多个地区已经上市,包括美国、欧洲和日本。这些地区的患者可以通过正规医院或药店购买到该药物。以下是凡德他尼在不同国家的上市情况:
由于凡德他尼尚未在中国上市,患者需要通过其他途径购买。以下是一些购买时需要注意的事项:
凡德他尼与其他药物可能存在相互作用,使用时应特别注意以下几点:
为了确保凡德他尼的安全使用,患者在日常生活中应注意以下事项:
通过以上注意事项,患者可以更好地管理和使用凡德他尼,确保治疗效果和安全性。
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