
他泽司他(Tazemetostat)是一种用于治疗某些类型癌症的新型药物,商品名为 TAZVERIK。本文将详细介绍他泽司他的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者更好地了解和使用这一药物。
他泽司他(Tazemetostat)目前尚未在中国上市,也未纳入中国医保系统,因此无法通过医保报销。市场上有多款仿制药可供选择,不同厂家的参考价格如下:
患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
他泽司他(Tazemetostat)适用于以下几种情况:
适用于 16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
(1) 适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
(2) 适用于经 FDA 批准的 EZH2 突变检测为阳性,既往至少接受过 2 种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
他泽司他(Tazemetostat)的推荐剂量为 800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体用法如下:
针对不良反应的剂量调整,请咨询医学顾问。
他泽司他(Tazemetostat)的常见副作用包括:
严重不良反应可能包括继发性恶性肿瘤、胚胎-胎儿毒性和肝脏毒性。患者在使用他泽司他时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
以下是使用他泽司他(Tazemetostat)时需要注意的事项:
他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加,因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。
根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 6 个月内,采取有效的避孕措施。同时建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 3 个月内,采取有效的避孕措施。
孕妇需根据医生的建议用药,建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后 1 周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药。他泽司他在 16 岁及以上(青少年)转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实,但在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
他泽司他可能与其他药物发生相互作用,特别是在使用激素避孕药时。建议患者在使用他泽司他期间,避免使用激素避孕药,并咨询医生有关其他药物的使用建议。
希望以上信息能帮助患者更好地了解和使用他泽司他(Tazemetostat),并确保用药安全有效。
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