维贝格龙（GEMTESA）是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂，主要用于治疗膀胱过度活动症（OAB），包括急迫性尿失禁、尿急和尿频等症状。这种药物通过激活β3肾上腺素能受体，放松逼尿肌平滑肌，从而增加膀胱容量，缓解OAB症状。维贝格龙于2020年12月24日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，目前尚未在中国上市，但市场上已有仿制药可供选择。

维贝格龙（GEMTESA）的基本信息

药物概述

维贝格龙（GEMTESA）的化学名称为vibegron，是一种选择性的人类β3肾上腺素能受体激动剂。它通过激活膀胱逼尿肌中的β3肾上腺素能受体，放松逼尿肌平滑肌，增加膀胱容量，从而减轻膀胱过度活动症的症状。维贝格龙的推荐剂量为每天一次75毫克片剂，可以用水吞服整个片剂，也可以将片剂碾碎后与一汤匙苹果酱混合，并立即用一杯水冲服。

适应症

维贝格龙（GEMTESA）主要适用于以下情况：

• 成人膀胱过度活动症（OAB）：包括急迫性尿失禁、尿急和尿频等症状。
• 良性前列腺增生（BPH）患者的膀胱过度活动症：适用于在接受BPH药物治疗的成年男性中治疗膀胱过度活动症。

维贝格龙的适应靶点尚不明确，但其主要成分是vibegron，剂型为片剂，每片含有75毫克vibegron。片剂呈椭圆形，浅绿色，薄膜包衣，一面有V75凹陷，另一面无凹陷。

不良反应

维贝格龙（GEMTESA）最常见的不良反应（发生率≥2%）包括头痛、尿路感染、鼻咽炎、腹泻、恶心和上呼吸道感染。这些不良反应通常为轻度至中度，但如有严重不适，应立即就医。

用药注意事项

特殊人群用药

维贝格龙（GEMTESA）在特殊人群中的使用需谨慎：

• 孕妇：目前尚无关于孕妇使用维贝格龙评估药物相关重大出生缺陷、流产或不良母胎结局风险的数据。孕妇在使用前应咨询医生。
• 哺乳期女性：没有关于母乳中存在维贝格龙、该药物对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。当给产后哺乳大鼠单剂量口服放射性标记的维贝格龙时，在乳汁中观察到放射性。因此，哺乳期女性在使用前应咨询医生。
• 儿科患者：尚未确定维贝格龙在儿科患者中的安全性和有效性。儿科患者在使用前应咨询专业医生。
• 老年患者：65岁以上患者与年轻患者在维贝格龙的安全性或有效性方面未观察到总体差异，但老年患者应谨慎使用，并定期监测肝功能和肺部状况。

药物相互作用

维贝格龙（GEMTESA）与某些药物合用时可能存在相互作用：

• 地高辛：合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度（Cmax）和全身暴露量。在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间，应监测血清地高辛浓度，并用于滴定地高辛剂量，以获得预期的临床效果。停药后继续监测地高辛浓度，并根据需要调整地高辛剂量。

其他注意事项

使用维贝格龙（GEMTESA）时还需注意以下事项：

• 尿潴留：服用维贝格龙的患者可能出现尿潴留，特别是在患有膀胱出口梗阻的患者或正在服用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者中。应监测患者尿潴留的体征和症状，如出现尿潴留，应停用维贝格龙。
• 血管性水肿：曾有报道称维贝格龙患者出现面部和/或喉部血管性水肿。与上呼吸道肿胀相关的血管性水肿可能危及生命。如果累及舌头、下咽部或喉部，应立即停止维贝格龙并提供适当的治疗。

维贝格龙的贮存条件为20°C至25°C（68°F至77°F），允许偏差为15°C至30°C（59°F至86°F）。将药物放在儿童看不到和拿不到的地方，以防止误食。药物的有效期为24个月。