艾瑞芬净（Ibrexafungerp）是一种新型的三萜类抗真菌药物，通过抑制真菌细胞壁关键成分1,3-β-D-葡聚糖的合成酶（GS酶），破坏细胞壁完整性，从而发挥杀菌作用。该药物适用于治疗及预防外阴阴道念珠菌病（VVC）及其复发性症状。艾瑞芬净由美国Scynexis公司研发，于2021年6月获得美国FDA批准，目前尚未在中国上市，也没有进入中国医保。

艾瑞芬净（Ibrexafungerp）2025年正版的价格

市场价格

根据最新的市场信息，艾瑞芬净（Ibrexafungerp）在美国的参考价格约为971美元一盒，每盒包含150mg * 4片。由于该药物尚未在中国上市，患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买。价格可能会因购买渠道、汇率波动等因素有所不同。

购买渠道

患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买艾瑞芬净。在购买时，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。此外，建议患者与医生讨论药方和费用问题，确认保险是否覆盖必要的支出，并充分考虑长期使用该药物的经济负担。

价格变化因素

艾瑞芬净的价格可能会受到多种因素的影响，包括药品的供需关系、汇率波动、运输成本等。因此，患者在购买前应咨询多个渠道，比较价格，选择性价比最高的购买方式。

用药注意事项

特殊人群用药

【孕妇】妊娠期间禁止使用艾瑞芬净。【哺乳期妇女】没有关于母乳或动物奶中是否存在纤维蛋白原、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。根据动物数据，给孕妇服用艾瑞芬净可能会对胎儿造成伤害。

用法用量

1. 治疗 VVC时，成人和月经后儿科女性的推荐剂量为300mg（2片150mg），间隔约12小时（例如，早上和晚上），服用一天，总剂量为600mg（4片150mg）。
2. 为了减少 RVVC的发生率，预防复发的推荐剂量为300mg（2片150mg），间隔约12小时（例如，早上和晚上），持续一天，每月总剂量为600mg（4片150mg），持续6个月。
3. 艾瑞芬净可随餐服用，也可不随餐服用。

药物相互作用

艾瑞芬净是CYP3A4的底物。抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度，并影响其安全性和有效性。艾瑞芬净也是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。鉴于VVC的治疗持续时间较短，艾瑞芬净对CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白底物的药代动力学的影响被认为没有临床意义。

贮存方法

1. 温度控制：在20°C至25°C的温度下储存艾瑞芬净片剂。允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。
2. 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放艾瑞芬净，防止药物受潮，湿度的变化也可能对艾瑞芬净的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。
3. 避光保存：艾瑞芬净应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

有效期

艾瑞芬净的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期，过期的药品可能会影响疗效，甚至产生不良反应。如有任何疑问，应及时咨询医生或药师。

不良反应

1. 治疗VVC时，报告的最常见不良反应（发生率≥2%）为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐。
2. 降低RVVC发生率时，报告的最常见不良反应（发生率≥2%）为头痛、腹痛、腹泻、恶心、尿路感染和疲劳。

药代动力学

在健康志愿者中口服艾瑞芬净后，艾瑞芬净通常在单次和多次给药后4至6小时达到最大血浆浓度。患者在使用艾瑞芬净时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。