
恩西地平(Enasidenib),商品名为IDHIFA,是一种用于治疗携带特定基因突变的急性髓性白血病(AML)患者的靶向药物。该药物由美国Celgene公司研发,于2017年8月1日获得美国FDA批准。恩西地平通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的活性,减少2-羟基戊二酸(2-HG)的生成,从而诱导白血病细胞分化,达到治疗效果。
恩西地平的价格因生产厂家和地区而异。以下是几种不同版本的价格信息:
美国Celgene公司生产的恩西地平规格为100mg*30粒,售价约为44,376美元一盒。这是目前市场上价格最高的版本,适用于需要高质量药物治疗的患者。
孟加拉ziska制药生产的恩西地平规格为50mg*60片,价格约为617美元一盒。这一版本性价比较高,适合预算有限但需要持续治疗的患者。
老挝卢修斯制药生产的恩西地平规格为50mg*30片,价格约为185美元一盒。这是市场上价格最低的版本,适合经济条件有限的患者。
孟加拉珠峰制药生产的恩西地平规格为50mg*30片,价格约为658美元一盒。这一版本的价格适中,质量可靠,适合大多数患者。
患者在选择不同版本的恩西地平时,应根据自身经济状况和治疗需求,咨询专业医生的意见,选择最适合自己的药物。
正确使用恩西地平不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。以下是一些重要的用药注意事项:
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应的时间。整片吞下,不要咀嚼、分裂或压碎恩西地平片剂。每天大约同一时间口服恩西地平片。如果使用一剂恩西地平后呕吐、漏服或未在正常时间服用,应在同一天尽快给药,并在第二天恢复正常用药计划。
在使用恩西地平前评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前3个月每2周监测一次。及时处理任何异常情况。出现毒性反应时,应中断给药或减少剂量。如果患者出现了不良反应,则需要按照专业医生建议来进行剂量调整。
请勿与恩西地平一起使用作为CYP3A底物的抗真菌药物。同时使用恩西地平和激素避孕药可能会降低激素避孕药的血浆浓度;如果接受恩西地平治疗,请考虑采用其他避孕方法。OATP1B1、OATP1B3和BCRP的底物:可能增加对底物药物的全身暴露并增加对药物产生不良反应的风险。如果需要将恩西地平与OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物同时使用,则应根据各自的处方信息减少底物药物的剂量。P-gp底物:可能增加底物药物的全身暴露量并增加药物不良反应的风险。如果必须同时使用恩西地平与敏感的P-gp底物,请遵循P-gp底物处方信息中的建议并更频繁地监测不良反应。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩西地平。育龄女性及其伴侣在服药期间及停药后2个月内应采取适当的避孕方法。儿童使用恩西地平的安全性和有效性尚未确定。老年人使用恩西地平与年轻人相比,安全性和有效性总体上没有差异。轻度肝功能损害患者在群体药代动力学分析中,全身暴露量不会因轻度肝功能损害而改变。然而,由于恩西地平主要由肝脏代谢,因此暴露量可能会增加。肾功能损害患者在群体药代动力学分析中,全身暴露量不会因肾功能损害而改变。
恩西地平是一种有效的靶向药物,但使用过程中需要注意多种因素,以确保最佳治疗效果和最小的不良反应。患者在使用恩西地平时,应严格遵循医生的指导,定期进行必要的检查和监测。
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