




恩曲替尼(Entrectinib),又称罗圣全(Rozlytrek),是一种高效的小分子靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的实体瘤患者,以及ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。恩曲替尼的研发和上市,为这些患者的治疗带来了新的希望。本文将详细介绍恩曲替尼2025年的正版价格,并提供一些用药注意事项。
恩曲替尼自2019年在美国首次获批上市以来,逐渐在全球范围内推广使用。2022年7月29日,恩曲替尼在中国正式获批上市,并已被纳入医保。2025年,恩曲替尼在中国市场的价格如下:
在国内,恩曲替尼有多种规格可供选择。100mg×30粒装的价格为407美元/盒,而200mg×90粒装的价格约为2072美元/盒。这些价格相对于国际市场来说较为合理,尤其在纳入医保后,患者的经济负担大大减轻。
在香港市场,恩曲替尼的价格相对较高。200mg×90粒装的售价为9564美元。虽然价格较高,但香港版本的恩曲替尼质量有保障,对于一些对药品质量有更高要求的患者来说,是一个不错的选择。
无论是国内版还是港版,患者在购买时都应注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药劣药。建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以确保药品的质量和安全。
恩曲替尼虽然疗效显著,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保治疗效果和患者安全。
在选择使用恩曲替尼治疗的患者时,医生应根据肿瘤或血浆标本中ROS1重排或NTRK基因融合的存在情况进行筛选。使用血浆标本进行检测仅适用于无法获得肿瘤组织进行检测的患者。患者在开始治疗前,应进行全面的身体检查,包括左心室射血分数、血清尿酸水平、QT间期和电解质的评估。
恩曲替尼有两种剂型,分别是100mg和200mg的胶囊,以及50mg的口服微丸。患者应根据医生的建议选择合适的剂型。整粒胶囊适用于可吞服整粒胶囊且剂量为100mg倍数的患者。制成口服混悬液的胶囊适用于吞咽胶囊有困难或需要肠内给药的患者。50mg的口服微丸适用于吞咽胶囊有困难但可以吞咽软食物且剂量为50mg倍数的患者。
在使用恩曲替尼时,应严格按照医嘱执行,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
孕妇服用恩曲替尼可能会对胎儿造成伤害,因此孕妇应特别注意恩曲替尼可能对胎儿造成的潜在风险。哺乳期妇女在接受恩曲替尼治疗期间及停药后7天内应暂停母乳喂养,以避免对母乳喂养的婴儿造成严重的不良反应。
对于有生育能力的女性患者,应在使用恩曲替尼前进行妊娠测试,并在治疗期间及停药后至少5周内采取有效的避孕措施。同时,建议有女性伴侣的男性患者在接受恩曲替尼治疗期间及停药后3个月内也采取有效的避孕措施。
轻度和中度肾功能损害的患者无需调整恩曲替尼的剂量。然而,严重肾功能损害患者使用恩曲替尼的安全性和有效性尚未确定,因此应谨慎使用。对于中度至重度肝功能损害的患者,应权衡其风险和效益,并更频繁地监测恩曲替尼相关的不良反应。
恩曲替尼的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。患者在使用恩曲替尼时,如出现上述症状,应及时就医。
总体而言,恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需严格遵守医嘱,注意监测身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。
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