万赛维(Valganciclovir)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
万赛维(Valganciclovir),又称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种全身用抗病毒药,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。本文将详细介绍万赛维的适应症、功效与作用、用法用量、副作用和注意事项。
1. 适应症与功效
万赛维的主要适应症包括:
- 巨细胞病毒视网膜炎的治疗: 适用于治疗 AIDS 患者的 CMV 视网膜炎,这是一种严重的眼部感染,可能导致失明。
- 预防巨细胞病毒疾病: 用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性 [D+/R-])的 CMV 疾病。
万赛维通过抑制病毒 DNA 的合成来发挥其抗病毒作用,从而有效控制 CMV 感染的发展。对于 AIDS 患者,万赛维可以显著减缓视网膜炎的进展,降低视力丧失的风险。对于器官移植患者,万赛维能够有效预防 CMV 感染,减少移植后的并发症。
2. 用法用量
万赛维的用法用量根据不同的适应症和患者情况有所不同:
- CMT 视网膜炎的诱导治疗: 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900mg(两片 450mg 的片剂),每天两次,连续服用 21 天。延长诱导治疗可能会增加骨髓毒性的风险。
- CMT 视网膜炎的维持治疗: 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900mg(两片 450mg 的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。维持治疗的时间应根据患者的具体情况而定。
- 移植患者 CMV 感染的预防: 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900mg(两片 450mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量也是 900mg(两片 450mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。
患者在使用万赛维时,应严格按照医生的指导进行,不要自行调整剂量或停药。定期监测细胞计数和其他不良反应,及时与医生沟通,以便调整治疗方案。
3. 副作用
万赛维的常见副作用包括:
- 成人患者: 最常见的不良反应和实验室异常(≥20%)是腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。
- 儿童患者: 最常见的不良反应和实验室异常(≥20%)是腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。
由于每个人的体质不同,用药后出现的不良反应可能有所差异。如果在用药过程中出现任何异常症状,应立即告知医生。严重的副作用包括血液毒性、急性肾衰竭和生育能力受损,需要特别注意。
用药注意事项与日常注意事项
1. 血液毒性
万赛维可能导致严重的血液毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。具体注意事项如下:
- 监测细胞计数: 应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是在婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数 <1000/µL 的患者。
- 避免使用: 如果中性粒细胞绝对计数 <500/µL,血小板计数 <25000/µL,血红蛋白 <8g/dL,则应避免使用万赛维。
- 谨慎使用: 对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,应谨慎使用万赛维。
细胞减少症可能在治疗期间的任何时间发生,并可能随着持续给药而恶化。停药后,细胞计数通常在 3-7 天内开始恢复。对于严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者,可以考虑使用造血生长因子治疗。
2. 急性肾衰竭
万赛维可能导致急性肾衰竭,尤其是在以下患者中:
- 老年患者: 老年患者使用万赛维时应谨慎,尤其是伴有或不伴有肾功能下降的老年患者。对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。
- 接受潜在肾毒性药物的患者: 接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时应谨慎。
- 缺乏充足水分的患者: 所有患者都应保持充足的水分摄入。
定期监测肾功能,特别是对于有肾功能损害风险的患者。如果出现肾功能异常,应及时调整药物剂量或停止使用万赛维。
3. 生育能力受损
万赛维可能损害生育能力,应告知患者这一点。具体注意事项如下:
- 孕妇和哺乳期妇女: 孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。
- 有生殖潜力的女性: 使用万赛维前应进行妊娠试验。
- 老年人: 研究尚未在 65 岁以上的成年人中进行,需在医生的指导下使用。
动物数据表明更昔洛韦具有致突变性和致癌性,因此万赛维应被视为人类的潜在致癌物。在使用万赛维期间,患者应避免接触已知的致癌物质,减少癌症风险。