度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名为IMFINZI，是一种由英国阿斯利康公司研发的人源化IgG1κ型单克隆抗体，主要用于治疗程序性死亡配体-1（PD-L1）相关的多种癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）等。该药物于2017年5月在美国获得批准上市，随后在中国及其他多个国家和地区陆续获批。本文将详细介绍度伐利尤单抗在中国的上市情况及购买途径。

度伐利尤单抗（Durvalumab）IMFINZI上市情况

上市时间

度伐利尤单抗（Durvalumab）在中国的上市时间为2019年12月6日。国家药品监督管理局正式批准了该药物的上市申请，用于治疗同步放化疗后的III期非小细胞肺癌患者。这一批准为中国患者提供了新的治疗选择，特别是对于那些无法手术的患者来说，度伐利尤单抗带来了新的希望。

购买途径

度伐利尤单抗（Durvalumab）目前在中国可以通过以下途径购买：

• 医院药房：患者可以在医院的药房直接购买到度伐利尤单抗。这种方法最为方便，因为患者可以直接在医生的指导下购买并使用。
• 线上药店：许多合法的线上药店也提供度伐利尤单抗的购买服务。患者可以通过这些平台在线下单，药品会通过快递配送到家。
• 正规海外代购：对于部分难以在本地购买到的患者，可以通过正规的海外代购渠道购买。但需要注意的是，选择代购时一定要确保代购渠道的合法性和药品的真伪。

无论通过哪种途径购买，患者都应确保药品的来源合法可靠，避免购买到假冒伪劣产品。

价格信息

度伐利尤单抗（Durvalumab）的价格因地区和渠道的不同而有所差异。在美国，原研药的价格大约为664美元一盒。在中国，虽然价格可能有所不同，但总体来说，度伐利尤单抗的费用相对较高，患者需要做好经济准备。

为了减轻患者的经济负担，一些慈善机构和医药公司推出了赠药项目。例如，阿斯利康公司在中国启动了度伐利尤单抗的慈善赠药项目，符合条件的患者可以通过该项目减少部分费用。

用药注意事项

配制与给药

度伐利尤单抗需要在专业医护人员的指导下进行配制和给药。具体的配制步骤如下：

• 配制：使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。
• 输注顺序：如果联合使用曲美木单抗，应先输注曲美木单抗，再输注IMFINZI，最后输注化疗药物。
• 保存：配制后的药品应立即使用，或冷藏（2-8°C）保存不超过28天，室温（≤25°C）保存不超过8小时。

不良反应

度伐利尤单抗的常见不良反应包括但不限于：

• 非小细胞肺癌：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、周围神经病变、恶心和疲乏。
• 胰腺腺癌：中性粒细胞减少、疲乏、周围神经病变、恶心、脱发、周围水肿、腹泻、发热、呕吐、食欲下降、皮疹、脱水。

患者在使用过程中如出现上述不良反应，应及时与医生联系，以便及时调整治疗方案。

特殊人群注意事项

度伐利尤单抗在特定人群中的使用需要特别注意：

• 生殖潜力人群：治疗期间及末次给药后3个月内需采取高效避孕措施。
• 儿童：儿童的安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。
• 老年人：65岁及以上患者疗效与安全性无显著差异，但需个体化监测。
• 肾功能损害：轻中度肾功能损害无需调整剂量，重度（CrCl<30mL/min）数据不足。
• 肝功能损害：轻中度肝功能损害无需调整，重度（总胆红素>3×ULN）数据不足。

以上注意事项有助于确保患者在使用度伐利尤单抗时的安全性和有效性。

度伐利尤单抗（Durvalumab）在中国的上市为患者提供了新的治疗选择，但患者在购买和使用过程中仍需注意药品的来源和安全性。合理使用度伐利尤单抗，遵循医生的指导，可以最大限度地发挥其治疗效果。