
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种用于治疗特定类型血液癌症的药物,特别是在复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)中。然而,该药物尚未在中国上市,因此患者需要通过特殊渠道获取。本文将详细介绍艾代拉里斯的购买途径和用药注意事项。
艾代拉里斯目前尚未在中国获得国家药品监督管理局的正式批准,因此患者无法通过常规药店或医院药房直接购买。然而,对于急需该药物的患者,仍有一些合法的获取途径。
部分特殊医疗机构可能提供特许药物使用程序,允许未在国内上市但临床急需的药品在特定医疗机构使用。患者需要由主治医生提出申请,并通过严格的审核流程。这一程序通常需要患者提供详细的医疗记录和病情说明,以证明使用该药物的必要性。
患者可以通过海外药房购买艾代拉里斯。海外药房可以提供正规的进口药品,价格也相对合理。例如,美国吉利德公司生产的艾代拉里斯规格为150mg×60片,价格大约为6530美元一盒。然而,通过海外药房购买存在一定的风险和不确定性,如质量、运输、报关、税费等问题。因此,患者在选择海外药房时,务必选择信誉良好的平台,并仔细核实平台资质和药品批号。
部分医院或研究机构可能开展艾代拉里斯的临床试验,符合条件的患者可以通过主治医生申请入组,免费获得该药物的治疗。参与临床试验不仅可以获得免费的药物,还能在专业医生的指导下进行治疗,确保用药安全。
以上是艾代拉里斯的主要购买途径。患者在选择购买方式时,应充分考虑自身情况和需求,选择最适合自己的渠道。
艾代拉里斯作为一种处方药,需要在医生的指导下使用。患者在使用过程中应注意以下事项,以保证用药安全和疗效。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者需整片吞服,不要咀嚼或压碎药片。如果错过计划剂量时间不超过6小时,应尽快补服漏服的剂量;如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一剂。
因特定不良反应而进行的剂量调整需咨询专业医生。对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,应将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如出现上述不良反应或其他异常症状,应及时就医。
老年患者(≥65岁)因不良反应而停药的发生率较高,严重不良反应发生率较高,死亡发生率较高。老年患者应在医生指导下用药。对于肝功能损害的患者,不建议调整剂量;但对于基线时谷草转氨酶或谷丙转氨酶水平>正常值上限的2.5倍,或胆红素水平>正常值上限的1.5倍的患者,可用的安全性和有效性数据有限。应监测基线时肝损害患者的不良反应,并按照剂量调整方案处理不良反应。
艾代拉里斯的使用需要严格遵循医生的指导,患者在用药过程中应密切关注身体状况,及时就医处理不良反应,以确保治疗效果和安全性。
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