吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病（AML）的靶向药物，由美国辉瑞公司研发。该药物于2000年5月获得美国FDA批准，目前在全球多个市场有售。本文将详细介绍吉妥珠单抗的最新价格信息及其在使用过程中需要注意的事项。

吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格

吉妥珠单抗的价格因地区和版本不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息：

香港版本

出口香港版本的吉妥珠单抗单支价格约为11,420美元。六支装每支价格大约为9,530美元。这一价格相对较高，反映了原研药在国际市场上的高成本。

土耳其版本

土耳其版本的吉妥珠单抗价格较为亲民，约为4,810美元一盒。这一版本的药物是由辉瑞制药（美国）研发并出口到土耳其的，原研药价格虽然较高，但相对于其他地区的版本，土耳其版本的性价比更高。

总体来看，吉妥珠单抗的价格因地区和版本的不同而有所差异，患者在选择购买时应根据自身经济条件和药品来源的可靠性进行综合考虑。

吉妥珠单抗（Mylotarg）的用药注意事项

为了确保吉妥珠单抗的安全有效使用，患者在使用过程中需要注意以下几点：

储存条件

吉妥珠单抗应存放在干燥、通风良好的地方，避免药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时，应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。

此外，吉妥珠单抗应储存在原纸盒中，远离阳光直射。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性

吉妥珠单抗应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

用法用量

吉妥珠单抗的推荐剂量如下：

• 新诊断的CD33阳性急性髓系白血病（联合方案）成人患者：吉妥单抗的推荐剂量为3mg/㎡。针对新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者的联合治疗中包含吉妥单抗的疗程由1个诱导周期和2个巩固周期组成。
• 1个月及以上的儿童患者：体表面积（BSA）大于等于0.6㎡的患者使用3mg/㎡；体表面积（BSA）小于0.6㎡的患者使用0.1mg/kg。

在使用吉妥珠单抗时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

不良反应管理

吉妥珠单抗使用过程中可能出现的不良反应包括肝毒性、输液相关反应、出血、QT间期延长等。患者在使用吉妥珠单抗时应注意以下几点：

• 肝毒性：接受吉妥单抗单药或联合化疗方案的患者可能出现肝毒性，包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病（VOD）。每次给药前评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥单抗治疗后，经常监测VOD的体征和症状。
• 输液相关反应：输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输注相关反应。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应，特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。
• 出血：吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用，可引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗之前评估血细胞计数，并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数，直至血细胞减少症消失。
• QT间期延长：对有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者，以及有电解质紊乱的患者，在吉妥珠单抗治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图（ECG）和电解质。

通过以上注意事项的遵循，可以最大限度地减少吉妥珠单抗使用过程中的不良反应，确保治疗的安全性和有效性。