
Tazemetostat(他泽司他)是一种甲基转移酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的癌症,包括上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍Tazemetostat的适应症和副作用,以及患者在使用过程中需要注意的事项。
Tazemetostat适用于16岁及以上、不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。这种药物可以帮助控制疾病的进展,延长患者的生存时间。推荐剂量为800mg口服,每日两次,可与食物同服或单独服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
Tazemetostat适用于EZHZ2基因突变阳性的滤泡性淋巴瘤患者,这些患者至少接受过2种系统性治疗。对于没有满意替代治疗方案的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者,Tazemetostat也是一个有效的治疗选择。推荐剂量同样为800mg口服,每日两次,直至疾病进展或毒性不可控。
若漏服一剂,无需补服,按原计划继续下一剂量;若服药后呕吐,亦无需追加剂量。对于轻度肝功能损害患者,无需调整剂量;中重度肝功能损害患者需谨慎评估风险。肾功能损害患者(包括终末期肾病)无需调整剂量,但需监测电解质紊乱。儿童患者(<16岁)的安全性和有效性尚未确立,仅限16岁及以上青少年使用。
上皮样肉瘤患者:常见副作用包括疼痛(61%)、疲劳(50%)、恶心(44%)、食欲下降(37%)、呕吐(32%)、便秘(29%)。晚期患者可能出现发热或体重下降等全身症状。
滤泡性淋巴瘤患者:常见副作用包括疲劳(55%)、上呼吸道感染(如感冒样症状)、肌肉骨骼痛、恶心、腹痛。其他可能副作用包括脱发(10-17%)、皮肤干燥(10-13%)、腹泻(11-18%)。
Tazemetostat可能导致严重的血液系统异常,如中性粒细胞减少(3%)、血小板减少(3%)、贫血(2%)、骨髓增生异常综合征(1%)。长期使用Tazemetostat还可能增加患者罹患继发性恶性肿瘤的风险,如T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。因此,长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤是必要的。
在使用Tazemetostat之前,患者应告知医生自己是否对他泽司他、任何其他药物或他泽司他片剂中的任何成分过敏。同时,患者应告知医生和药剂师自己正在服用或计划在服用Tazemetostat期间服用的其他处方药和非处方药、维生素和营养补充剂。医生可能需要改变药物剂量或仔细监测患者是否出现副作用。
如果患者患有或曾经患有肝病,应告知医生。女性患者在治疗期间和最后一次服药后6个月内必须使用非激素避孕药(如避孕套)来防止怀孕。Tazemetostat可能会干扰激素避孕药的作用,因此不应在治疗期间将其作为唯一的避孕方法。
患者在使用Tazemetostat期间应保持良好的生活习惯,包括充足的休息、均衡的饮食和适量的运动。避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,因为这些食物可能抑制CYP3A酶活性,增加药物暴露。此外,患者应定期咨询医生并接受不良反应的监测,以确保治疗的安全性和有效性。
避免与强效或中度CYP3A抑制剂(如克拉霉素、伏立康唑)联用。如果必须联用中度抑制剂,需将Tazemetostat剂量减至400mg每日两次,并在停用抑制剂3个半衰期后恢复原剂量。圣约翰草可能与Tazemetostat发生相互作用,在开始服用Tazemetostat之前,患者应告知医生和药剂师自己是否正在服用此药。
通过详细了解Tazemetostat的适应症和副作用,患者可以更好地管理自己的治疗过程,确保药物的安全和有效使用。
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