
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由美国Exelixis生物制药公司研发,能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)和微血管相关蛋白受体(RET)等,这些受体在癌症生长、转移和血管生成中起重要作用,卡博替尼的作用可阻断它们的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
卡博替尼作为一款广谱抗癌药物,已在多个癌症领域展现出显著疗效,被誉为"癌症治疗的瑞士军刀"。其作用机制通过多靶点抑制肿瘤细胞的生长、增殖和血管生成,为多种癌症患者提供了新的治疗选择。
卡博替尼适用于多种恶性肿瘤的治疗,包括甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌。在甲状腺癌治疗中,卡博替尼用于未能耐受放射性碘治疗或进展的不可切除、局部晚期或转移性甲状腺癌的治疗。在肝细胞癌方面,卡博替尼适用于未接受过系统性治疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。对于肾细胞癌,卡博替尼适用于已经接受过抗血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
卡博替尼于2012年11月19日由美国FDA批准上市,用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。随后,其适应症不断扩大,现已获批用于晚期肾细胞癌及索拉非尼治疗后的肝癌患者。卡博替尼在不同地区和市场有不同的商品名和别称,包括卡博替尼片、Cabometyx、XL184、LUCICABOZ、Caboxen和Cazanat。
卡博替尼为口服制剂,需在餐后服用。一般建议每天一次,每次剂量为60毫克。剂量的调整应根据患者的体重、肝功能和其他药物治疗情况而定。该药物在治疗过程中可能会出现高血压、蛋白尿和出血等不良反应,因此在治疗期间应定期监测患者的血压、肾功能和出血情况。卡博替尼还可能导致手足综合征,患者应避免长时间站立或行走。
卡博替尼的市场价格因国家、地区、医院和剂量等因素而有所不同,不同地区的原研药和仿制药价格差异较大,患者可根据自身情况选择适合的治疗方案。
美国原研药卡博替尼的平均零售价格约为14,467美元/瓶。根据药品价格数据库,卡博替尼在美国的原研药价格相对较高,而其仿制药Cabozantinib-s-malate的平均零售价格约为3,500美元/瓶。美国和日本的原研药价格达到约5,000美元/盒,这一价格对于许多患者来说构成较大经济负担。
仿制药价格相对较低,印度的仿制药价格约为140美元/瓶。孟加拉国齐斯卡的仿制药规格为20mg*90粒,价格约165美元/盒。印度NATCO的仿制药价格根据规格不同,20mg*30片约48美元/盒,40mg*30片约83美元/盒,60mg*30片约136美元/盒。英国国家医疗保健体系(NHS)的卡博替尼每个疗程成本约为3,450美元。
根据最新信息,卡博替尼已列入中国国家医保目录,可以享受医保报销。具体的价格和报销比例需参照当地医保政策。患者可通过正规医疗机构或药店获取卡博替尼,建议在购买时注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药劣药。对于需要长期使用卡博替尼的患者,医保报销可以大大减轻经济负担,提高治疗的可持续性。
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