




万赛维(Valganciclovir),又称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。本文将详细介绍万赛维的适应症、用法用量、不良反应和注意事项。
万赛维主要适用于以下两种情况:
万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人。该药物通过抑制病毒DNA的合成,从而控制病情的发展。在临床试验中,万赛维被证明能有效减少CMV视网膜炎的恶化,并提高患者的生活质量。
万赛维还用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。在这些高危患者中,万赛维能够显著降低CMV感染的风险,从而减少术后并发症。
万赛维在这些适应症中的应用已经得到了广泛的认可和验证,为患者提供了有效的治疗和预防手段。
万赛维的用法用量需严格按照医生的指导进行,以确保安全和疗效。以下是具体的用法用量建议:
对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天两次,连续服用21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险,因此需谨慎。
在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。
已接受实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
特殊情况下,如肾功能不全的患者,需要根据肌酐清除率进行剂量调整。具体调整方法请咨询医生。
万赛维的常见不良反应包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。这些不良反应多数为轻度或中度,但在某些情况下可能需要停药或调整治疗方案。
在临床试验中,万赛维治疗组中最常见的不良事件包括腹泻(38%)、发热(26%)、恶心(25%)、中性粒细胞减少(24%)和贫血(22%)。其中,中性粒细胞减少和贫血是最常见的严重不良反应。
在器官移植患者中,万赛维最常见的不良反应包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。这些不良反应的频率较高,但大多数为轻度或中度。
患者在用药过程中出现任何异常症状,应立即告知医生,以便及时调整治疗方案。
为了确保万赛维的疗效和安全性,患者在使用过程中需要注意以下事项:
万赛维应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度变化可能对药物的稳定性产生负面影响。同时,药物应远离阳光直射,选择一个避光的地方存放。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
患者应严格按照医生的指导进行用药,必要时根据肾功能情况进行剂量调整。定期监测血清肌酐或肌酐清除率水平,以便及时调整治疗方案。
患者在使用万赛维期间,应定期监测细胞计数和其他不良反应。如果出现严重的不良反应,应及时就医。同时,患者应按时复诊,以便医生评估治疗效果并调整治疗方案。
以上信息仅供参考,具体用药请遵医嘱。希望本文能帮助患者更好地了解万赛维的适应症、用法用量、不良反应和注意事项,确保用药安全和疗效。
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