




司替戊醇(Stiripentol),一种抗癫痫药物,由法国Biocodex公司研发。司替戊醇的化学名称为stiripentol,商品名为Diacomit,是治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物。司替戊醇通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的功能,发挥其抗癫痫作用。该药物在临床试验中表现出色,显著提高了患者的生活质量。司替戊醇尚未在中国上市,但已在美国FDA批准上市。
司替戊醇的研发公司为法国Biocodex公司,存在老挝卢修斯的仿制版本。司替戊醇的原研药尚未在国内上市,但于2018年8月24日获得美国FDA批准上市。司替戊醇适用于治疗6个月及以上、体重7kg或以上服用氯巴占的患者。该药物的适应症主要是治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。
司替戊醇有胶囊剂和混悬剂两种剂型。胶囊剂分为250mg和500mg两种规格,250mg的胶囊呈粉红色,500mg的胶囊呈白色,均印有“Diacomit”和相应的剂量标识。口服混悬剂为淡粉色的水果味粉末,每包含有250mg或500mg的司替戊醇。
司替戊醇的剂量根据患者的体重计算,分2-3次服用。与氯巴占或丙戊酸盐联合辅助治疗开始时,应采取剂量递增的方式,经3天达到50mg/(kg·天)的推荐剂量。与氯巴占合用时,氯巴占的日给药剂量为0.5mg/(kg·天),分两次给药。如果出现不良反应,应根据情况调整剂量。
司替戊醇在6个月以下或体重小于7kg的儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。对于年龄≥65岁的患者,应考虑可能导致肝肾功能异常。肾功能损害的患者不推荐使用司替戊醇。孕妇和哺乳期妇女使用司替戊醇时,应谨慎评估其对胎儿和婴儿的潜在影响。
司替戊醇在体内被广泛代谢,主要通过去甲基化和葡糖醛酸化代谢。体外试验表明,主要参与第一阶段代谢的CYP同工酶类为CYP1A2、CYP2C19和CYP3A4。司替戊醇的代谢产物可能抑制这些CYP同工酶,导致药物清除率降低。因此,患者在使用司替戊醇时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
司替戊醇最常见的不良反应包括食欲缺乏、体重减轻、精神障碍、失眠、嗜睡、共济失调和肌张力障碍。常见的不良反应包括中性粒细胞减少、易怒、行为障碍、有攻击行为、对立行为、兴奋过度、睡眠障碍、运动功能亢进、恶心、呕吐和γ-GT升高。少见的不良反应包括复视、光敏性皮炎、皮疹、皮肤过敏、荨麻疹和疲劳。罕见的不良反应包括肝功能检查异常。
司替戊醇是一种重要的抗癫痫药物,尤其适用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。患者在使用司替戊醇时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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