吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病（AML）的药物，由美国辉瑞公司研发生产。该药物于2000年5月获得美国FDA批准，目前主要用于成人和1个月及以上儿童患者的治疗。吉妥珠单抗的市场价格因地区和版本不同而有所差异，具体价格如下：

吉妥珠单抗的价格

吉妥珠单抗的市场价格因出口版本不同而有所差异，以下是两个主要版本的价格信息：

出口香港版本

吉妥珠单抗的出口香港版本价格相对较高。单支价格约为11,420美元，而六支装每支价格则约为9,530美元。这一版本的价格较高，主要是因为其运输和储存成本较高，同时也在一定程度上反映了市场需求和供应情况。

出口土耳其版本

相比之下，吉妥珠单抗的出口土耳其版本价格较低。每盒价格约为4,810美元。这一版本的价格较为亲民，适合经济条件有限的患者使用。尽管价格较低，但其疗效和安全性与出口香港版本相同。

总体而言，吉妥珠单抗的价格因地区和版本不同而有所差异，患者在选择购买时应根据自身经济条件和需求进行合理选择。

吉妥珠单抗的用药注意事项

在使用吉妥珠单抗时，患者需要注意多个方面，以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项：

储存条件

吉妥珠单抗应储存在干燥、通风良好的地方，防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时，应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。此外，吉妥珠单抗应远离阳光直射，避免光照对药物的不利影响。建议将其存放在原装容器中，密封保存，定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。

用药剂量

吉妥珠单抗的推荐剂量如下：

• 成人患者：新诊断的CD33阳性急性髓系白血病，推荐剂量为3mg/㎡。在诱导周期的第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，剂量为3mg/㎡（最多一瓶4.5mg）。对于需要第二个诱导周期的患者，不要在第二个诱导周期使用吉妥单抗。巩固周期中，吉妥单抗与柔红霉素和阿糖胞苷的推荐剂量为第1天3mg/㎡（最多一瓶4.5mg）。
• 儿童患者：1个月及以上儿童患者的吉妥单抗推荐剂量为：体表面积（BSA）大于等于0.6㎡的患者使用3mg/㎡；体表面积（BSA）小于0.6㎡的患者使用0.1mg/kg。在诱导1周期中，吉妥单抗与标准化疗联合使用一次。第二个诱导周期中不给予吉妥单抗。在第一次或第三次强化周期不给予吉妥单抗。对于强化治疗2，吉妥单抗与标准化疗联合给予一次。

患者在使用吉妥珠单抗时应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

吉妥珠单抗在特定人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇：尚无关于吉妥单抗在孕妇中使用的可用数据来评估药物相关风险。吉妥单抗在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议在医生指导下用药。
• 哺乳期妇女：尚无关于母乳中是否存在吉妥单抗或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。建议在使用吉妥单抗治疗期间以及在最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
• 有生殖潜力的女性和男性：建议具有生殖潜力的女性在接受吉妥单抗治疗期间以及最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥单抗治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效的避孕措施。
• 儿童患者：吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实。对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿，吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。

在使用吉妥珠单抗时，患者应密切关注药物的使用说明和医生的指导，以确保安全和有效治疗。