
来那替尼(Niratinib,商品名Nerlynx、Hernix、奈拉替尼)是一种针对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者的强化辅助治疗药物。本文将详细介绍来那替尼的适应症、用法用量、副作用以及注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
来那替尼适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者,这些患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后,需要进一步的强化辅助治疗。来那替尼通过抑制HER2受体的信号传导,减少肿瘤的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。
来那替尼的推荐剂量为240毫克(6片),每天一次,随餐服用,连续用药一年。患者应在每天大致同一时间服用来那替尼,并整片吞服,不得咀嚼、压碎或劈开药片。如果患者漏服,不得补服漏服的剂量,应按每日剂量于次日重新服用。
患者在服用来那替尼期间,应定期进行肝功能检查,以监测可能出现的肝毒性。同时,患者应避免饮酒和使用可能影响肝脏功能的药物。如果出现严重的肝功能异常,应立即停药并咨询医生。
没有关于来那替尼在母乳中的数据,也没有关于母乳喂养对婴儿的影响或对乳汁生成的影响的数据。由于来那替尼可能导致母乳喂养的婴儿出现严重不良反应,建议服用来那替尼的哺乳期女性不要母乳喂养,直至最后一次用药后至少一个月。
在ExteNET研究中,来那替尼组的平均年龄为52岁。1236名患者年龄小于65岁,172名患者年龄大于或等于65岁,其中25名患者年龄在75岁或以上。≥65岁组和<65岁组中因不良反应导致来那替尼治疗终止的比例分别为44.8%和25.2%,严重不良反应的发生率分别为9.9%和7.0%。≥65岁组中最常报告的严重不良反应包括呕吐(2.3%)、腹泻(1.7%)、肾衰(1.7%)和脱水(1.2%)。
来那替尼可抑制P-糖蛋白(P-gp)的转运,从而增加其他P-gp底物(如地高辛、达比加群、非索非那定)的浓度。因此,患者在使用来那替尼时应避免与这些药物同时使用,以免增加不良反应的风险。如果需要联合使用,应咨询医生进行剂量调整。
来那替尼的原研药由美国Puma Biotechnology公司生产,规格为40毫克*180片,医保后的价格为2281美元。孟加拉国耀品国际公司生产的来那替尼,规格为40毫克*180片,售价约为329美元。孟加拉碧康公司生产的来那替尼,规格为40毫克*180片,售价约为1069美元。来那替尼在中国已经上市,并被纳入医保范畴,患者可以在正规医院和药店购买到该药物,符合报销条件的患者可以进行报销。
来那替尼应遮光、密封、在干燥处保存,储存温度不应超过30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和药效。同时,应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解来那替尼的适应症、用法用量、副作用以及注意事项,从而在医生的指导下安全有效地使用该药物。
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