
塔奎妥单抗(talquetamab)是一种针对复发性或难治性多发性骨髓瘤的新型双特异性抗体药物,由强生公司旗下的杨森制药与Genmab合作开发。该药物在2023年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并于2025年2月11日在中国获批上市。本文将详细介绍塔奎妥单抗的疗程费用及相关注意事项。
塔奎妥单抗提供两种规格的注射液,分别为3mg/1.5mL(浓度2mg/mL)和40mg/mL。根据市场信息,这两种规格的价格如下:
具体价格可能因地区、销售渠道以及是否包含运输费、税费等因素而有所差异。患者在购买时建议咨询专业医疗人员以获取最新报价。
塔奎妥单抗的推荐剂量为皮下注射给药,采用递增剂量方案。初始治疗的剂量分别为0.01mg/kg、0.06mg/kg和0.4mg/kg,每次剂量间隔2-4天。此后,患者可以选择每周一次0.4mg/kg或每两周一次0.8mg/kg的维持剂量。
以一个标准疗程为例,假设患者选择每周一次0.4mg/kg的维持剂量,每次注射需要40mg/mL规格的注射液。一个疗程通常为12周(3个月),则需要12次注射。按照每盒40mg/mL规格的价格区间计算,总费用如下:
因此,一个疗程的费用大约在41,304至54,528美元之间。具体费用还需根据患者的具体情况和医生的建议确定。
塔奎妥单抗可能导致严重的细胞因子释放综合征(CRS),尤其是在初次使用时。建议初次使用时采用递增剂量方案,并在给药后密切监测体温、血压、氧饱和度等生命体征。一旦出现CRS迹象,应立即停药,并根据严重程度采取支持治疗措施,如液体复苏、使用血管活性药物、给予退热药物等。待症状缓解后再按指导方案调整后续给药。
患者在治疗期间应接受定期神经系统评估,发现意识、定向、语言或运动功能异常时,须立即中断给药并进行神经内科会诊。对于轻度症状,暂停治疗直至改善;如症状严重或反复出现,则建议永久停药。
塔奎妥单抗可能增加感染风险,使用期间应定期监测感染迹象,必要时给予预防性抗菌治疗。出现感染症状时,应暂停给药,并进行及时治疗。
定期检查血常规、肝功能及其他相关实验室指标,以便早期发现和处理血液学异常、肝功能损害等问题。同时,注意观察全身性反应,如发热、疲劳、体重下降等,以及口腔及消化系统、皮肤反应等不良反应。
塔奎妥单抗需在2°C-8°C冷藏保存,开封后需按规定时限使用。从冷藏状态取出后,需在室温(15°C-30°C)下平衡至少15分钟,并轻轻摇匀。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL,若超过则分多次注射,并确保注射部位相隔至少2cm。制备后的注射器应尽快使用,如因特殊情况需延迟使用,则可在2°C-8°C下保存不超过24小时,或在室温下保存24小时,超时则必须丢弃。
通过以上详细的费用计算和用药注意事项,希望能帮助患者更好地了解塔奎妥单抗的使用情况,合理安排治疗计划。
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