塔奎妥单抗（Talquetamab）是一种创新的双特异性抗体，用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。这款药物由强生旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发，已于2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，并于2025年2月在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。本文将详细介绍塔奎妥单抗的价格、规格、适应症及用药注意事项。

塔奎妥单抗的价格及规格

价格详情

塔奎妥单抗的价格因规格不同而有所差异。具体如下：

• 3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）的注射液，每盒价格约为414美元。
• 40mg/mL的注射液，价格区间在3442至4544美元。

这些价格可能因地区医疗政策、销售渠道以及是否包含运输费、税费等额外费用而有所不同。因此，患者在购买时应咨询当地医院或药店获取准确的价格信息。

规格说明

塔奎妥单抗提供两种规格的注射液：

• 3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）的注射液，外观为无色至浅黄色溶液。
• 40mg/mL的注射液，同样为无色至浅黄色溶液。

这两种规格的注射液均需在专业医疗人员的指导下使用。在使用前，应检查药液是否清澈无颗粒，若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。从2°C～8°C冷藏状态取出后，需在室温（15°C～30°C）下平衡至少15分钟，并轻轻摇匀（不得剧烈摇晃）。

适应症及使用方法

塔奎妥单抗适用于治疗既往至少接受过四种疗法（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。给药途径为皮下注射，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增（step-up）剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。

用药注意事项及日常注意事项

细胞因子释放综合征（CRS）

CRS是使用塔奎妥单抗时可能出现的严重不良反应。初次使用时建议采用递增剂量方案，并在给药后密切监测体温、血压、氧饱和度等生命体征。出现CRS迹象时，应立即停药，并根据严重程度采取支持治疗措施，如液体复苏、使用血管活性药物、给予退热药物等。待症状缓解后再按指导方案调整后续给药。

神经毒性及ICANS

患者在治疗期间应接受定期神经系统评估，发现意识、定向、语言或运动功能异常时，须立即中断给药并进行神经内科会诊。对于轻度症状，暂停治疗直至改善；如症状严重或反复出现，则建议永久停药。

感染风险

塔奎妥单抗可能增加感染风险，使用期间应定期监测感染迹象，必要时给予预防性抗菌治疗。出现感染症状时，应暂停给药，并进行及时治疗。

血液学及其他监测

定期检查血常规、肝功能及其他相关实验室指标，以便早期发现和处理血液学异常、肝功能损害等问题。这些监测有助于确保患者的治疗安全性和有效性。

日常注意事项

患者在使用塔奎妥单抗期间，应遵循以下日常注意事项：

• 保持良好的个人卫生习惯，避免接触感染源。
• 定期进行身体检查，及时向医生报告任何不适症状。
• 保持充足的休息，避免过度劳累。
• 合理饮食，增强身体抵抗力。
• 避免饮酒和吸烟，这些行为可能影响药物效果。

通过以上注意事项，患者可以更好地管理自己的健康状况，确保塔奎妥单抗治疗的安全性和有效性。