
贝达喹啉(Bedaquiline),一种创新的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,以其独特的抗菌机制和显著的治疗效果,成为耐多药结核病(MDR-TB)患者的福音。本文将详细介绍贝达喹啉的功效作用及其适应症,并提供一些用药和日常注意事项。
贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)的ATP合成酶,破坏其能量供应,从而达到抑制和杀灭结核分枝杆菌的目的。具体来说,贝达喹啉结合ATP合酶的亚基c与亚基a,影响ATP合酶质子泵的活性,阻断结核分枝杆菌的ATP能量供应,使其无法维持生存和繁殖。这种独特的机制使得贝达喹啉对敏感菌株、多药耐药菌株以及休眠菌均具有较强的抗菌活性。
贝达喹啉主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)和耐利福平结核病(RR-TB)。根据最新的临床指南,贝达喹啉适用于以下人群:
贝达喹啉的适应症不仅限于上述情况,随着临床应用时间的延长和用药经验的积累,其适用人群已逐步扩展至各个年龄段的患者。
多项临床试验表明,贝达喹啉能够显著提高耐多药结核病患者的治愈率,降低复发率。与传统治疗相比,使用贝达喹啉的治疗方案能够更有效地清除结核分枝杆菌,缩短治疗周期,提高患者的生活质量。
贝达喹啉的推荐剂量为前两周每次400mg,每天1次;之后改为每次200mg,每周3次,与食物同服,整个疗程持续24周。在用药期间,患者应严格遵循医嘱,确保用药的足疗程和依从性。
贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时,应监测心电图,如有严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms的证据,应立即停药。
贝达喹啉的贮存方法要求遮光、密封、在干燥处保存。具体如下:
在使用贝达喹啉的过程中,患者应定期进行肝功能和心电图检查,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。常见的不良反应包括头痛、头晕、关节痛、食欲减退、恶心、呕吐、胸痛、皮疹、肝功能异常、QT间期延长、肌肉疼痛、腹泻等。
对于肾功能损害的患者,轻度或中度肾损害的患者用药时不需要进行剂量调整。重度肾损害或肾病终末期需要血液透析或腹膜透析的患者应谨慎使用,并监测不良反应。孕妇及哺乳期女性在使用贝达喹啉时应咨询医生,权衡利弊后决定是否使用。
贝达喹啉的上市和医保信息显示,该药已在中国上市,并进入中国医保,市面上有多款仿制药。患者可通过三甲医院、药房正规的医疗服务机构获得该药。在购买该药时,应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药、劣药。
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