
吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的药物。本文将详细介绍吉妥珠单抗的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项。
吉妥珠单抗目前未在中国上市,也未进入中国医保。因此,患者需要自费购买。以下是吉妥珠单抗的国际市场价格参考:
价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。
吉妥珠单抗是一种靶向CD33的单克隆抗体,结合了细胞毒性药物卡奇霉素(calicheamicin)。这种药物通过与CD33阳性的白血病细胞结合,释放卡奇霉素,从而杀死这些癌细胞。吉妥珠单抗适用于以下情况:
吉妥珠单抗的靶点是CD33+DNA,能够有效杀灭CD33阳性的白血病细胞,提高患者的生存率和生活质量。
吉妥珠单抗的用法用量需严格按照医生的指导进行。以下是常见的用法用量:
成人患者:
1个月及以上的儿童患者:
具体用法用量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗后,应经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。对于出现肝功能检查异常的患者,应经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应酌情在移植后频繁监测肝脏检查。
一旦出现肝毒性的体征或症状,应立即中断或停用吉妥珠单抗。对于出现VOD的患者,应停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输注相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前,应预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。输液期间和输液结束后至少1小时内应对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压)的患者应停止使用吉妥珠单抗。
为了减少输液相关反应的风险,应在有经验的医疗人员监督下进行输液,并准备好紧急处理措施。
吉妥珠单抗可能引起一系列不良反应,包括发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
吉妥珠单抗的贮存方法也很重要。药物应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在2-8°C之间,不要冷冻。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
以上信息仅供参考,具体用药请遵循医生的指导。
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