
吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,其主要成分是吉妥单抗。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA的批准。吉妥珠单抗通过靶向CD33阳性细胞,发挥其抗肿瘤作用。本文将详细介绍吉妥珠单抗的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
吉妥珠单抗适用于以下情况:
吉妥珠单抗通过靶向CD33阳性细胞,有效地杀灭白血病细胞,从而达到治疗目的。
吉妥珠单抗的推荐剂量如下:
吉妥珠单抗的用法用量需严格按照医嘱执行,以确保疗效和安全性。
吉妥珠单抗的常见不良反应包括:
这些不良反应的发生率较高,患者在使用吉妥珠单抗期间应注意监测身体状况,及时向医生报告任何不适。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应在移植后频繁监测肝脏检查。
如果出现肝毒性的体征或症状,应通过中断或停用吉妥珠单抗进行治疗。对于出现VOD的患者,应停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前,应预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压)的患者应停止使用吉妥珠单抗。
对于轻度、中度或重度输液相关反应,一旦症状消退,可考虑以不超过反应发生时一半的速度恢复输液。如果症状复发,应重复上述程序。一旦发生严重输液反应或任何危及生命的输液反应,应永久停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗之前评估血细胞计数,并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在吉妥珠单抗治疗期间监测患者出血的体征和症状。通过延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,控制严重出血、出血或持续性血小板减少症,并根据标准实践提供支持性护理。
吉妥珠单抗可能引起QT间期延长。对有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,在吉妥珠单抗治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
吉妥珠单抗在孕妇中使用时可能会对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕措施。
对于正在接受吉妥珠单抗联合柔红霉素和阿糖胞苷治疗的新诊断急性髓系白血病患者,当细胞遗传学检测结果可用时,应考虑继续治疗。
吉妥珠单抗的价格因地区和版本而异。出口香港版本的单支价格约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元。出口土耳其版本的价格约为4,810美元一盒。吉妥珠单抗目前没有在中国上市,也没有进入中国医保,也没有仿制药。
患者在使用吉妥珠单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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