
吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,其主要成分是吉妥单抗。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗通过结合特定的抗原并释放细胞毒性药物,针对白血病细胞进行有针对性的杀伤。以下是吉妥珠单抗的详细说明书,包括医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项。
吉妥珠单抗目前未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此在中国没有医保价格。在国际市场上的价格如下:
吉妥珠单抗适用于以下情况:
该药物主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病,通过结合CD33抗原并释放细胞毒性药物,有效杀灭白血病细胞。
吉妥珠单抗的推荐用法用量如下:
对于复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病的成人和2岁及以上的儿童患者,吉妥单抗的推荐剂量为3mg/m²,在第1、4和7天给药。
使用吉妥珠单抗可能出现的副作用包括:
患者在使用吉妥珠单抗时,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝功能异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
在输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前,应预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
吉妥珠单抗应储存在干燥、通风良好的地方,避免药物受潮。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。吉妥珠单抗应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。吉妥珠单抗应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
免费咨询电话
400-001-2811