吉妥珠单抗(Mylotarg)麦罗塔常见的购买渠道有哪些
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发布日期:2025-11-10

吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,其主要成分是吉妥单抗。该药物由美国辉瑞公司生产,目前在中国尚未上市,也没有进入中国医保。因此,患者需要通过其他渠道购买此药。本文将介绍吉妥珠单抗(Mylotarg)常见的购买渠道,并提供一些用药和日常注意事项。

吉妥珠单抗(Mylotarg)的购买渠道

虽然吉妥珠单抗在中国尚未上市,但患者仍可以通过以下几种渠道购买到此药。

1. 出国购买

患者或家属、朋友可以前往吉妥珠单抗已上市的国家或地区购买。在这些国家或地区的医院中通常能够买到此药。例如,美国、香港等地的医院和药店都有销售吉妥珠单抗。出口香港版本的单支价格约为11,420美元,六支装每支价格约为9,530美元。出口土耳其版本的价格约为4,810美元一盒。

2. 联系药品研发公司

患者可以尝试直接与已上市的国家或地区的研发公司——辉瑞公司联系,了解购买途径。辉瑞公司在多个国家设有分支机构,患者可以通过官方渠道咨询购买信息。此外,辉瑞公司还提供患者体恤项目,为部分患者提供吉妥珠单抗。

3. 海外直邮

患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买吉妥珠单抗。这些机构通常会与国外的药品供应商合作,以直邮的方式将药品邮寄到患者手中。患者需要与这些机构签订保障合同,以确保药品的品质和安全性。这种方式不仅方便,还能节省患者的时间和精力。

无论选择哪种购买渠道,患者都应确保药品的来源可靠,避免购买到假冒伪劣产品。同时,购买前最好咨询专业医生的意见,确保药物适用于自己的病情。

用药和日常注意事项

在使用吉妥珠单抗的过程中,患者需要注意以下事项,以确保用药安全和效果。

1. 药物储存

吉妥珠单抗应存放在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。同时,药物应远离阳光直射,光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

2. 用药方法和剂量

吉妥珠单抗的推荐剂量如下:

  • 新诊断的 CD33 阳性急性髓系白血病(联合方案):
    • 成人:吉妥单抗的推荐剂量为 3mg/㎡。针对新诊断的 CD33 阳性急性髓系白血病成人患者的联合治疗中包含吉妥单抗的疗程由 1 个诱导周期和 2 个巩固周期组成。
    • 1 个月及以上的儿童患者:体表面积(BSA)大于等于 0.6 ㎡的患者使用 3mg/㎡;体表面积(BSA)小于 0.6 ㎡的患者使用 0.1mg/kg。

患者在使用吉妥单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

3. 常见副作用及应对措施

吉妥珠单抗的常见副作用包括肝毒性、输液相关反应等。

  • 肝毒性:接受吉妥单抗单药或联合化疗方案的患者可能出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前评估 ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥单抗治疗后,经常监测 VOD 的体征和症状,包括 ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于出现 VOD 的患者,停用吉妥单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
  • 输液相关反应:输注吉妥单抗期间或输注后 24 小时内可能出现危及生命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥单抗前预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少 1 小时对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压)的患者应停止使用吉妥单抗。

患者在使用吉妥珠单抗过程中,应密切关注身体状况,如有不适及时就医。同时,定期复查肝功能和肺部状况,以确保药物的安全性和有效性。

免责声明 : 仅作信息交流之目的,不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
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