
芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗计划接受侵入性治疗(如手术)的慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。该药物通过激活巨核细胞的分化和增殖,促进内源性血小板生成,从而降低手术和治疗过程中的出血风险。本文将详细介绍芦曲泊帕的说明书、医保信息、价格、疗效及副作用。
芦曲泊帕是一种新型的血小板生成素受体激动剂,由日本盐野义制药公司生产,商品名为Mulpleta。该药物于2023年6月29日在中国首次获批上市,现已进入中国医保,患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。
药品中文名:芦曲泊帕
药品英文名:Lusutrombopag
商品名:Mulpleta
生产厂家:日本盐野义制药(部分资料提及亿腾医药参与合作)
规格剂量:3mg × 7片/盒
上市时间:2023年6月29日在中国首次获批上市
芦曲泊帕主要用于治疗计划接受侵入性治疗(如手术)的慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症(TCP)。通过激活巨核细胞的分化和增殖,该药物能够促进内源性血小板的生成,从而降低手术和治疗过程中的出血风险。
给药时机:在预定程序前8-14天开始给药,患者应在最后一次给药后2-8天接受手术。
推荐剂量:每日口服3毫克,持续7天。
用药方式:药片必须整颗吞咽,以免因咀嚼或破碎而影响药物的吸收。芦曲泊帕不受饮食状态影响,可随餐或不随餐服用。
疗程调整:医生会根据患者的病情进行第二个疗程的安排,并同样进行4周的治疗。但初始推荐剂量通常为每日3毫克,持续7天。
常见副作用:头痛、乏力、恶心、腹泻、腹部痛、便秘等,大部分症状属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。
严重副作用:过敏反应(如皮疹、瘙痒、呼吸困难)、血栓形成(尤其在存在其他心血管风险因素的患者中更加明显)、肝毒性(部分研究报道可能对肝功能产生影响,需定期监测)、骨髓纤维化、肾衰竭等。
注意事项:定期监测血小板计数和肝功能,以确保治疗的有效性和安全性。告知医生所有正在使用的药物,避免药物相互作用。孕妇、哺乳期妇女和儿童的使用安全性尚未确定,不推荐在这些群体中使用。肝功能不佳的患者需慎用,医生会根据患者的肝功能情况进行调整剂量和服用时间。避免酒精,可能加剧肝脏问题。紧急情况立即就医。
为了确保芦曲泊帕的安全有效使用,患者在使用过程中需要注意以下几个方面。
芦曲泊帕应密封保存,温度不超过25℃。请将本品放在儿童不能接触的地方。
如果在服药期间漏服一次芦曲泊帕,应于当天尽快补服,并于次日继续按原计划服药。不能一次服用双倍剂量。
目前尚无已知的芦曲泊帕用药过量的解毒剂。血小板计数可能会过度增加,并导致血栓形成/血栓栓塞并发症。密切监测患者状态及其血小板计数。对于血栓并发症可采用标准治疗。由于芦曲泊帕的血浆蛋白结合率较高,预计血液透析不会加快本品的消除。
暂无有临床意义的药物相互作用。但在使用芦曲泊帕之前,务必告诉医生您是否正在服用其他药物,包括草药、非处方药等。
在本品治疗开始前应监测血小板计数。治疗期间,定期监测血小板计数和肝功能,以确保治疗的有效性和安全性。
芦曲泊帕已经在中国上市,进入了中国医保。原研药由日本盐野义制药公司生产,规格为3mg*7粒,价格大约为1736美元一盒。患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药劣药。
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