
塔奎妥单抗(Talquetamab)已于2025年2月11日在中国正式获批上市,适用于治疗既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。这款药物由强生公司旗下杨森制药公司与Genmab合作开发,已在多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍塔奎妥单抗的购买途径和使用注意事项。
塔奎妥单抗已在中国上市,患者需凭处方在具备血液肿瘤专科的大型医院药房购买。由于该药物适应症较窄且价格较高,并非所有医疗机构均常规备货,因此建议患者在购买前联系医院确认库存情况。购买时需提供完整的病历资料及医生开具的处方单。
部分合规的互联网医疗平台也可以购买塔奎妥单抗,患者需上传电子处方并通过平台审核后下单。选择线上购买时,务必核实平台资质,避免通过非正规渠道获取药物。线上购买后,药物通过冷链配送,患者需在收货时检查包装完整性和温度记录。
塔奎妥单抗目前在市面上有两种规格,价格因规格不同而有所差异,且会根据市场和地区波动:
由于塔奎妥单抗尚未被纳入中国医保体系,患者需自费购买。
塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增(step-up)剂量方案,并须在给药后住院观察48小时。
塔奎妥单抗需在2°C~8°C冷藏保存,使用前需室温平衡15分钟。正确储存可以避免药物变质,患者需严格按照说明书操作。
常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性、感染、血细胞减少等。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如有不适及时就医。对于CRS,医生可能会采取支持性治疗措施,如使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂。对于神经毒性,医生可能会调整剂量或暂停用药。
患者在使用塔奎妥单抗期间,应定期进行血液检查、肝功能检查和其他相关检查,以监测药物疗效和安全性。遵循医生的指导,按时复诊,确保治疗效果最大化。
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