




阿那格雷(Anagrelide),又称为安归宁(Agrylin),是一种用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。该药物由美国 Shire 研发,1997 年获得美国 FDA 批准。本文将详细介绍阿那格雷的最新价格及用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
阿那格雷目前在国际市场上有多个版本,价格因产地和规格不同而有所差异。以下是 2025 年的最新价格信息:
不同版本的价格差异较大,患者可以根据自身经济条件和药物来源选择合适的版本。在购买时,务必通过正规的医疗服务机构或可靠的跨境电商平台获取药品,以确保药品的真实性和安全性。
阿那格雷的价格受多种因素影响,包括生产成本、运输费用、关税和市场供需关系。因此,不同国家和地区的价格可能会有所波动。患者在购买时应注意药品的生产日期和保质期,避免购买到过期或假冒伪劣产品。
阿那格雷目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。患者可以通过正规医疗服务机构或可靠的跨境电商平台获取该药物。在购买时,应仔细核对药品信息,确保药品的真实性和有效性。
阿那格雷可能导致尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。在使用阿那格雷治疗前,应对所有患者进行心血管检查,包括心电图。治疗期间,应密切监测患者的心血管状况,并根据需要进行评估。
阿那格雷会导致健康志愿者心电图的 QTc 间期延长和加快心率。对于已知 QT 间期延长危险因素的患者,如先天性长 QT 综合征、已知获得性 QTc 延长史、可延长 QTc 间期的药物和低钾血症,应避免使用阿那格雷。
肝功能损害会增加阿那格雷的暴露,并可能增加 QTc 延长的风险。在开始治疗前,应评估轻度和中度肝损伤患者接受阿那格雷治疗的潜在风险和益处。对于中度肝功能损害的患者,应减少阿那格雷的剂量。严重肝功能损害的患者应避免使用本品。
在阿那格雷治疗期间,应定期监测患者的肝功能。对于有心力衰竭、缓慢心律失常或电解质异常的患者,建议定期进行心电图监测。
同时使用阿那格雷和阿司匹林会增加严重出血事件的风险。在使用阿那格雷治疗前,应评估阿那格雷与阿司匹林同时使用的潜在风险和益处。治疗期间,应密切监测患者的出血情况,特别是那些接受其他已知会引起出血的药物(如抗凝剂、PDE3 抑制剂、NSAID、抗血小板药、选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂)的患者。
在治疗过程中,应定期监测患者的全血细胞计数、肝肾功能和电解质,以预防血小板减少症的发生。在治疗的第一周,每两天监测一次血小板计数,此后至少每周监测一次,直到达到维持剂量。
在接受阿那格雷治疗的患者中已有肺动脉高压病例的报告。在开始阿那格雷治疗之前和期间,应评估患者潜在心肺疾病的体征和症状。定期监测患者的肺功能,以及时发现和处理可能的肺动脉高压。
使用阿那格雷可能会出现间质性肺疾病(包括过敏性肺泡炎、嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎)。大多数病例表现为进行性呼吸困难并伴有肺部浸润。如果出现这些症状,应立即停药并就医。
阿那格雷与某些药物可能存在相互作用,需要注意以下几点:
在使用阿那格雷期间,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
阿那格雷应储存在 20°C-25°C 下,允许在 15°C-30°C 的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。阿那格雷应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
阿那格雷应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
在使用阿那格雷的过程中,患者应定期进行全血细胞计数、肝肾功能评估以及电解质监测,以确保药物的安全性和有效性。遵循医嘱,合理用药,及时沟通任何不适症状,确保治疗过程顺利。
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