
塔拉妥单抗(Tarlatamab),商品名为Imdelltra,是由美国安进公司研发的一种双特异性DLL3/CD3 T细胞接合剂,主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。由于其独特的机制和显著的疗效,塔拉妥单抗在肺癌治疗领域引起了广泛关注。然而,对于许多患者而言,如何获取这款药物并接受有效治疗仍是一个需要解决的问题。本文将详细介绍塔拉妥单抗的常见购买渠道及相关注意事项。
由于塔拉妥单抗尚未在中国大陆上市,患者通常需要通过香港的医疗机构或药店购买。香港济民药业是一家较为知名的药店,可以提供塔拉妥单抗的购买服务。患者可以通过电话或在线方式联系药店,了解具体的购买流程和所需文件。此外,香港的一些大型综合医院也提供该药物的处方和注射服务。
对于无法前往香港的患者,可以选择通过海外药品购买渠道。美国安进公司是塔拉妥单抗的原研药生产商,患者可以直接联系美国的医疗机构或药店进行购买。需要注意的是,通过海外渠道购买药品可能涉及复杂的国际物流和清关手续,患者需提前做好充分准备。此外,一些国际药品代理机构也可以提供塔拉妥单抗的购买和配送服务,但患者在选择这些机构时应谨慎核实其资质和信誉。
参加临床试验是获取塔拉妥单抗的另一种途径。许多研究机构和医院正在进行塔拉妥单抗的临床试验,患者可以通过医院或研究机构的官方网站了解相关信息并申请参与。参与临床试验不仅可以获得免费的药物治疗,还可以在专业医生的指导下进行系统的治疗和监测。
塔拉妥单抗可能引发严重或致命的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。建议采用逐步递增给药方案并联合周期1预处理药物。在具备CRS监测和急救条件的医疗机构给药,密切监测患者,出现症状立即停药并启动支持治疗,根据严重程度暂停或永久停药。
塔拉妥单抗可能导致严重神经毒性(包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征ICANS),症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等,可与CRS同时发生或单独出现。患者在用药期间应定期进行神经系统评估,一旦发现异常应及时就医。
目前,塔拉妥单抗的药物相互作用尚不明确。患者在使用塔拉妥单抗期间,应避免与其他可能影响免疫系统的药物同时使用,特别是免疫抑制剂和免疫调节剂。如有必要,患者应咨询医生或药师,了解具体的药物相互作用信息。
塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害。育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需避孕。哺乳期女性在用药期间应禁止哺乳,末次给药后2个月可恢复。
对于特殊人群,如老年人、肾功能损害和肝功能损害患者,使用塔拉妥单抗时需特别注意。老年人无需调整剂量,但临床数据有限,建议在医生指导下使用。轻度至中度肾功能损害和轻中度肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肾功能损害(eGFR<30 mL/min)或终末期肾病及中重度肝功能损害(总胆红素>1.5×ULN)患者数据不足,需谨慎使用。
通过以上渠道和注意事项,患者可以更安全、有效地获取和使用塔拉妥单抗,从而提高治疗效果和生活质量。
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