比美替尼（Binimetinib）、贝美替尼、Mektovi 是一种用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的药物。这种药物由法国 Pierre Fabre 研发，于 2018 年 6 月获得美国 FDA 批准。本文将详细介绍比美替尼的 2025 年正版价格，并提供一些用药和日常注意事项。

比美替尼 2025 年正版价格

不同版本的价格

比美替尼目前在市面上有多个版本，不同版本的价格有所差异。以下是几种主要版本的价格信息：

• Array BioPharma 版：规格为 15mg*84 粒，价格约为 1887 美元；规格为 15mg*168 粒，价格约为 3678 美元。
• 老挝卢修斯版：规格为 15mg*180 片，价格约为 944 美元。

这些价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。建议患者通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道购买，以保证药品的真伪和质量。

医保和购买渠道

比美替尼尚未在中国上市，也未进入中国医保。因此，患者需要自行承担全部费用。市场上已有仿制药，但购买时需仔细甄别药品的真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道购买比美替尼。在购买过程中，务必选择信誉良好的供应商，以确保药品的质量和安全。

用药和日常注意事项

用法用量

比美替尼的推荐剂量为 45mg 口服，每日两次，每次间隔约 12 小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。在服用下一剂比美替尼的 6 小时内不要补服错过的剂量。如果服用比美替尼后出现呕吐，则不需要再服用额外的剂量，但应继续按照用药计划服用下一剂。

不良反应及应对措施

比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。对于这些不良反应，患者应根据严重程度采取相应的应对措施：

• 心肌病：在开始治疗前、开始治疗后 1 个月以及治疗期间每 2-3 个月通过超声心动图或 MUGA 扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于 50% 或低于正常值下限的患者，应密切监测。
• 静脉血栓栓塞：根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 眼毒性：每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 视网膜静脉阻塞 (RVO)：对报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者在 24 小时内进行眼科评估，已确诊视网膜静脉阻塞的患者永久停用比美替尼。

患者在使用比美替尼期间，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

比美替尼在不同人群中的使用需特别注意：

• 孕妇及哺乳期女性：比美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后 30 天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后 3 天内不要母乳喂养。
• 老年人：老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异，老年人需根据医生的建议用药。
• 儿童：比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。

患者在使用比美替尼时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。