




比美替尼(贝美替尼,Binimetinib,Mektovi)是一种由Array BioPharma公司研发的靶向药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤。该药物于2018年6月获得美国FDA批准,目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。然而,市场上已有仿制药可供患者选择。
比美替尼(贝美替尼,Binimetinib,Mektovi)目前尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录。因此,患者在国内医院或药店难以直接购买到该药物。然而,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道获得该药物。在购买时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
比美替尼的不同版本在市场上有不同的价格。Array BioPharma版的比美替尼有以下两种规格:
- 规格为15mg * 84粒,价格约为1887美元;
- 规格为15mg * 168粒,价格约为3678美元。
老挝卢修斯版的比美替尼规格为15mg * 180片,价格约为944美元。
由于比美替尼尚未在中国上市,患者在购买时应选择正规渠道,如通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台。购买前,务必咨询专业的医疗人员,了解药物的适用范围、用法用量及可能的不良反应。同时,患者应关注药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。
比美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果在服用过程中错过了一剂,应在6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,继续按照用药计划服用下一剂。
比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。针对这些不良反应,患者应根据严重程度进行相应的剂量调整。具体如下:
- 如果康奈非尼被永久停用,则停用比美替尼。
- 对于中重度肝功能损害的患者,比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。
- 其他常见的不良反应还包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性。患者应定期监测相关指标,并根据医生的建议进行相应的处理。
比美替尼在特殊人群中的使用需特别注意:
- 孕妇及哺乳期女性:比美替尼可能对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
- 老年人:老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。
- 儿童:比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
为了保证比美替尼的药效,患者应严格按照以下方法贮存:
- 温度控制:比美替尼需在20-25°C的室温中储存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
- 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对比美替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
- 避光保存:比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
- 包装完整性:比美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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