




比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物,尤其适用于经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍比美替尼的价格、规格、生产厂家以及用药注意事项。
比美替尼目前在市场上有多个版本,价格和规格各不相同。以下是几种主要版本的价格信息:
比美替尼由法国 Pierre Fabre 研发,2018年 6月获得美国 FDA 批准。目前,市面上已有仿制药,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
比美替尼尚未在中国上市,也没有进入中国医保。因此,患者需要自费购买该药。虽然价格较高,但对于特定的黑色素瘤患者来说,这是一种有效的治疗选择。
比美替尼的推荐剂量为 45mg 口服,每日两次,每次间隔约 12 小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果错过一剂药物,不要在服用下一剂的 6 小时内补服。如果服用后出现呕吐,不需要再服用额外的剂量,继续按照用药计划服用下一剂。
针对不良反应的剂量调整非常重要。如果康奈非尼被永久停用,则应停用比美替尼。对于中度肝功能损害(总胆红素水平 > 正常值上限 1.5 倍且 ≤ 正常值上限 3 倍,谷草转氨酶可处于任何水平)和重度肝功能损害(总胆红素水平 > 正常值上限 3 倍,谷草转氨酶可处于任何水平)的患者,比美替尼的推荐剂量为 30mg 口服,每日两次。
比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应(发生率 ≥ 25%)是恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现严重的不良反应,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。具体处理方法请咨询医学顾问。
对于孕妇和哺乳期女性,比美替尼可能会对胎儿造成损害。有生殖能力的女性在接受比美替尼治疗期间以及在末次给药后至少 30 天内,应采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后 3 天内不要母乳喂养。老年人和年轻人使用比美替尼的有效性和安全性无显著差异,但老年人应根据医生的建议用药。比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确。
比美替尼应储存在 20-25°C 的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在原装容器中,密封保存,避免受潮。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
通过以上详细的信息,希望患者在使用比美替尼时能够更加安全和有效地进行治疗。如果在用药过程中有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。免费咨询电话
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