
 洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别适用于那些肿瘤检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者。本文将详细介绍洛拉替尼的使用方法和用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。
根据肿瘤标本中 ALK 阳性的存在,选择洛拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。这种选择基于 ALK 基因突变的存在,这是洛拉替尼发挥疗效的关键指标。
洛拉替尼的推荐剂量为 100mg,每日一次口服,伴或不伴食物。患者应整片吞下药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破碎、破裂或其他不完整的情况,不要服用。每天应在同一时间服用洛拉替尼,如果错过了一次剂量,则应继续服用错过的剂量,除非下一次剂量是在 4 小时内。不要同时服用 2 剂以弥补错过的剂量。如果服用洛拉替尼后出现呕吐,则不要再服用额外剂量,但应继续服用下一剂量。
针对洛拉替尼不良反应的剂量调整建议如下:第一次减量为 75mg,每日口服一次;第二次减量为 50mg,每日口服一次。如果患者不能耐受 50mg 每日一次口服的剂量,则应永久停用洛拉替尼。具体的剂量调整应咨询专业医生。
洛拉替尼与中度 CYP3A 诱导剂合用可降低洛拉替尼的血浆浓度,这可能降低洛拉替尼的疗效。因此,应避免同时使用中度 CYP3A 诱导剂。如果不可避免地同时使用,应增加洛拉替尼的剂量。与强 CYP3A 抑制剂合用会增加洛拉替尼的血浆浓度,这可能会增加洛拉替尼不良反应的发生率和严重程度。同样,应避免与强 CYP3A 抑制剂同时使用洛拉替尼。如果不能避免同时使用,应减少洛拉替尼的剂量。
洛拉替尼最常见的不良反应包括水肿、周围神经病变、体重增加、认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。如果患者出现这些不良反应,应及时咨询医生。根据严重程度,可能需要暂停或永久停用洛拉替尼。如果停止用药,在恢复用药时应调整洛拉替尼的剂量。
孕妇应慎用洛拉替尼,建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后 1 周内采用有效的避孕方法。哺乳期妇女在使用洛拉替尼治疗期间和最后一次给药后 1 周内不要母乳喂养。儿童患者需要在医生指导下使用。老年患者在医生指导下使用时,没有明显差异。轻度肝损伤患者不需要调整剂量,中度肝损伤患者建议在医生指导下使用。对于任何严重程度的肾损伤患者,一般不建议调整剂量。
 
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