
洛拉替尼(Lorlatinib),又名劳拉替尼、Lorviqua、博瑞纳,是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的第三代酪氨酸激酶抑制剂。该药物由美国辉瑞公司研发,自2022年8月13日在中国上市以来,已成为许多患者的治疗选择。本文将详细介绍洛拉替尼的价格及用药注意事项。
洛拉替尼在市场上有多个版本,包括原研药和仿制药。以下是各版本的价格信息:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区和销售渠道的不同而有所变动。患者在购买时应选择正规渠道,避免购买到假药或劣药。
洛拉替尼已进入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。具体报销比例和条件可能因地区而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门或医院药房。
通过医保报销,患者的实际负担将大大减轻,使得更多患者能够受益于这种高效的治疗药物。
洛拉替尼是一种中度CYP3A诱导剂,同时使用洛拉替尼会降低CYP3A底物的浓度,这可能会降低这些底物的疗效。避免洛拉替尼与某些CYP3A底物同时使用,尤其是那些微小的浓度变化可能导致严重治疗失败的药物。如果不可避免地同时使用,应根据批准的产品标签增加CYP3A底物剂量。
此外,洛拉替尼还是一种中度P-gp诱导剂,同时使用洛拉替尼会降低P-gp底物的浓度,这同样可能降低这些底物的疗效。避免洛拉替尼与某些P-gp底物同时使用,如果不可避免地同时使用,应根据批准的产品标签增加P-gp底物剂量。
洛拉替尼最常见的副作用包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。
患者在使用洛拉替尼期间,应密切关注自身状况,如有不适应及时就医。医生会根据患者的不良反应情况,调整用药剂量或采取相应的治疗措施。
对于特殊人群,如老年人、孕妇、哺乳期妇女和儿童,使用洛拉替尼需谨慎。特别是孕妇和哺乳期妇女,应避免使用洛拉替尼,除非预期的益处大于潜在的风险。老年人和儿童在使用时,应严格遵循医生的指导。
患者在使用洛拉替尼期间,应定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物的疗效和安全性。医生会根据检查结果,调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。
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