阿那格雷(Anagrelide)，也被称为安归宁，是一种用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。随着医疗技术的发展和药品审批的加快，这款药物终于在国内上市，为众多患者带来了新的希望。

阿那格雷(Anagrelide)安归宁在国内上市了吗？

阿那格雷(Anagrelide)在国内的上市情况经历了多次变化。根据最新的消息，国产阿那格雷仿制药已于2024年2月23日在中国大陆获批上市。在此之前，进口阿那格雷尚未在中国大陆上市，且未纳入医保报销范围。这一批准标志着国内患者可以更方便地获得这一重要药物。

历史沿革

阿那格雷(Anagrelide)最早于1997年在美国获得FDA批准，随后在2005年在香港上市。多年来，这款药物在国际市场上积累了丰富的临床经验，其疗效和安全性得到了广泛认可。然而，由于种种原因，阿那格雷一直未能在中国大陆正式上市。

国内上市的背景

随着国内医药市场的快速发展和患者需求的增长，国家药品监督管理局（NMPA）加速了对阿那格雷的审批进程。2024年2月23日，国产阿那格雷仿制药终于获批上市，填补了国内市场的空白。这一批准不仅满足了患者的临床需求，也为国内医药企业提供了新的发展机会。

价格和获取途径

国产阿那格雷仿制药的价格相对较为亲民，约为120美元/盒（0.5mg*100粒）。患者可以通过正规医院药房或实体药店获取该药物。此外，老挝卢修斯制药生产的阿那格雷也在国内市场上有售，价格约为86美元/盒（0.5mg*100粒），为患者提供了更多选择。

用药注意事项

虽然阿那格雷(Anagrelide)在国内上市，为患者带来了便利，但在使用过程中仍需注意多个方面，以确保药物的安全性和有效性。

药物相互作用

阿那格雷是一种磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，可能与多种药物发生相互作用。在使用阿那格雷时，应避免与延长QT间期的药物（如氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇等）同时使用。此外，阿那格雷与阿司匹林及其他增加出血风险的药物（如抗凝剂、NSAID、抗血小板药物等）同时使用时，需谨慎评估潜在风险，并监测患者的出血情况。

肝功能监测

阿那格雷主要通过CYP1A2代谢，因此在使用过程中需定期监测肝功能。严重肝功能不全的患者应避免使用阿那格雷。轻度和中度肝损伤患者在开始治疗前，应评估潜在风险和益处，并在治疗期间定期监测肝功能指标。

定期监测血小板计数

阿那格雷治疗期间，需定期监测血小板计数，以预防血小板减少症的发生。在治疗的第一周，每两天监测一次血小板计数，此后至少每周监测一次，直到达到维持剂量。通常，血小板计数在7-14天内开始出现反应，达到完全缓解的时间为4-12周。

通过以上注意事项，患者可以在医生的指导下安全有效地使用阿那格雷(Anagrelide)，从而更好地控制血小板增多症，提高生活质量。