
培米替尼(Pemigatinib),商品名为Pemazyre,是一种靶向性药物,主要用于治疗存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。本文将详细介绍培米替尼的适应症、用法用量、不良反应及用药注意事项。
培米替尼是一种成纤维生长因子受体(FGFR)2抑制剂,通过阻断FGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了培米替尼,用于治疗经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。2022年4月6日,培米替尼在中国上市,但尚未进入医保目录,患者需自费购买。
培米替尼适用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。在使用培米替尼治疗前,应采用验证过的检测方法确定患者存在FGFR2融合或重排。具体的检测要求和方法请参考药品说明书中的“用法用量”部分。
培米替尼的推荐剂量为13.5毫克,每日一次口服给药,连续服用14天,随后停药7天,每21天为一个治疗周期。建议在服药日大约同一时间段服药,本品可空腹或随餐口服。须整片吞服,请勿压碎、咀嚼、切开或溶解药片后服用。如果漏服时间超过4小时或更久的时间,或服药后出现呕吐,当日无需补服,于下一次服药时间服用处方剂量的药物即可。
培米替尼有多个版本上市,不同版本的规格和价格如下:
患者可以通过医院、药房购买该药。如遇药物紧缺,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
在使用培米替尼治疗前,应采用验证过的检测方法确定患者存在FGFR2融合或重排。具体的检测要求和方法请参考药品说明书中的“用法用量”部分。只有经医院或实验室基因检测判断为携带有FGFR2融合或重排的患者才能接受本品治疗。
在使用培米替尼过程中,如出现不良反应或耐受性问题,应及时与医生沟通,根据医生的建议进行剂量调整。常见的不良反应包括高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、吞咽困难、恶心、便秘、口炎、干眼、口干、食欲下降、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥等。
培米替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合并使用可降低培米替尼血浆浓度,可能会降低其疗效。因此,应避免合并使用培米替尼与强效或中效CYP3A诱导剂。若无法避免,应监测培米替尼的血浆浓度,并根据需要调整剂量。
培米替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用可增加培米替尼血浆浓度,可能会增加不良反应的发生率和严重程度。因此,应避免合并使用培米替尼与强效或中效CYP3A抑制剂。若无法避免,应监测培米替尼的血浆浓度,并根据需要降低剂量。
在CIBI375A201研究中,仅1例(3.2%)患者为65岁或以上,无患者为75岁或以上。在INCB 54828-202研究中,31.5%的患者为65岁或以上,7.5%的患者为75岁或以上。在这些患者与65岁以下患者之间,未观察到安全性或有效性的总体差异。因此,老年患者可以按照推荐剂量使用培米替尼。
在使用培米替尼期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。同时,应注意以下几点:
通过上述措施,可以更好地管理培米替尼的使用,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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