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培米替尼主要适用于以下情况:
在使用培米替尼之前,应通过验证过的检测方法确定患者存在FGFR2融合或重排。通常,这种检测会在医院或实验室进行。
培米替尼是一种成纤维生长因子受体(FGFR)抑制剂,能够特异性地抑制FGFR2蛋白的活性。FGFR2在某些类型的胆管癌和非小细胞肺癌中经常发生异常,导致细胞增殖和生存信号的过度激活。通过抑制FGFR2,培米替尼可以阻断这些信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
临床试验表明,培米替尼对伴有FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者具有显著的疗效,能够延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,培米替尼在非小细胞肺癌患者中的初步研究也显示了良好的效果。
培米替尼的推荐剂量为13.5毫克,每日一次口服给药,连续服用14天,随后停药7天,每21天为一个治疗周期。患者应在每天大致相同的时间服用药物,可以空腹或随餐服用。药物应整片吞服,不得压碎、咀嚼、切开或溶解药片后服用。
如果漏服时间超过4小时或服药后出现呕吐,当日无需补服,应于下一次服药时间服用处方剂量的药物。在治疗过程中,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。
培米替尼的常见副作用包括高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、吞咽困难、恶心、便秘、口炎、干眼、口干、食欲下降、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。在髓系/淋巴系肿瘤伴FGFR1重排的患者中,常见的副作用还包括皮疹、贫血、鼻出血、浆液性视网膜脱离、四肢疼痛、食欲减退、皮肤干燥、消化不良、背痛、恶心、视力模糊、周围水肿和头晕。
如果出现严重的副作用,如持续的恶心、呕吐、腹泻或严重的皮肤反应,应立即联系医生。医生可能会调整剂量或暂停治疗,以减轻副作用。
在使用培米替尼期间,患者应定期进行肝功能和肺部状况的监测。由于培米替尼可能引起肝脏损伤,因此建议患者定期进行肝功能测试,以及时发现并处理任何潜在的问题。
此外,患者应定期进行血液检查,以监测血细胞计数和其他重要指标。如果出现任何异常,应及时与医生沟通,以便采取适当的措施。
培米替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在开始治疗前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。特别是CYP3A4抑制剂和诱导剂,可能会影响培米替尼的代谢,从而影响其疗效和安全性。
避免与CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)和强效诱导剂(如利福平、圣约翰草等)同时使用。如果必须使用这些药物,医生可能会调整培米替尼的剂量。
培米替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为特定类型的胆管癌和非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。通过详细了解其适应症、作用与功效、用法用量、副作用及注意事项,患者可以更好地管理和控制病情,提高生活质量。
 
  
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