




阿那格雷(Anagrelide),也称为安归宁,是一种用于治疗血小板增多症的药物。自1997年在美国首次获批上市以来,阿那格雷在全球多个国家和地区得到了广泛应用。本文将详细介绍阿那格雷在国内的上市情况及用药注意事项。
阿那格雷(Anagrelide)最早于1999年在美国批准上市,2005年在中国香港上市。然而,直到2024年2月23日,国产阿那格雷仿制药才在中国大陆正式获批上市。在此之前,进口阿那格雷尚未在中国大陆上市,也没有纳入医保报销范围。
阿那格雷由美国Shire公司研发,1997年获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。阿那格雷通过抑制磷酸二酯酶3(PDE3)来减少血小板的生成,从而降低血小板计数。
目前,市场上有多款阿那格雷的仿制药,包括美国Shire版(0.5mg*100粒/盒,约1420美元)、老挝卢修斯版(0.5mg*100粒/盒,约86美元)、日本武田港版(0.5mg*100粒/盒,约836美元)和土耳其版(0.5mg*100粒/盒,约206美元)。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取这些药品,但需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
阿那格雷的推荐起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。对于儿童,推荐起始剂量为每天0.5mg。在开始治疗后,应根据血小板反应进行剂量调整。通常情况下,继续使用起始剂量至少一周,然后逐渐减少并将血小板计数维持在600,000/µL以下,最好在150,000/µL-400,000/µL之间。任何一周的剂量增量不应超过0.5mg/天,且剂量不应超过10mg/天或单剂量2.5mg。大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下就会有足够反应。
阿那格雷与其他药物可能存在相互作用,需谨慎使用。首先,阿那格雷是一种PDE3抑制剂,避免与具有类似特性的药品(如西洛他唑、米力农)同时使用。其次,阿那格雷及其活性代谢物主要由CYP1A2代谢,抑制CYP1A2的药物(如氟伏沙明、环丙沙星)可能会增加阿那格雷的暴露。因此,当联合使用CYP1A2抑制剂时,应监测患者的心血管事件并相应调整剂量。此外,阿那格雷与阿司匹林同时使用时,应评估潜在风险,特别是在有出血高风险的患者中。监测患者的出血情况,尤其是那些接受其他已知会引起出血的药物(如抗凝剂、NSAID、抗血小板药物、选择性血清素再摄取抑制剂)同时治疗的患者。
严重肝功能不全患者应避免使用阿那格雷。在开始治疗之前,应评估轻度和中度肝损伤患者接受阿那格雷治疗的潜在风险和益处。在阿那格雷治疗前和治疗期间,应定期评估肝功能,以确保患者的安全。
患者在使用阿那格雷期间,应定期进行血液检查,监测血小板计数和其他相关指标。同时,应注意观察是否有不良反应,如头痛、腹泻、心悸等,并及时就医。保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保持充足的休息,有助于提高治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811