吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦是国内治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者的新型靶向药物。自2021年1月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准后，该药物已在国内市场上销售。本文将详细介绍吉瑞替尼的上市情况和价格，并提供一些用药注意事项。

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦的上市情况和价格

国内上市情况

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦于2021年1月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。该药物的上市为国内患者提供了新的治疗选择，特别是在FLT3突变阳性的AML治疗领域。

价格信息

吉瑞替尼在国内市场上有多个版本，包括原研版和仿制药。以下是各版本的价格信息：

• 原研版：由安斯泰来生产，规格为40mg×90粒，价格约为1000美元/盒。
• 老挝卢修斯版：规格为40mg×90粒，价格约为361-428美元/盒，部分平台价格低至332美元/盒，性价比较高，适合自费用户长期使用。
• 印度渠道版：价格在528-668美元/盒之间，建议选择有GMP认证的正规平台购买。

价格变化趋势

随着市场竞争的加剧和更多仿制药的出现，吉瑞替尼的价格可能会有所波动。建议患者在购买时关注各大正规医疗机构和药店的价格信息，选择性价比高的版本。

用药注意事项

孕妇及哺乳期妇女用药

吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害，因此不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用该药物。有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内应采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉瑞替尼期间及末次给药后至少2个月内应停止哺乳。

QT间期延长

在临床研究中，接受120mg吉瑞替尼治疗的患者中有少数出现QT间期延长的情况。建议患者在使用吉瑞替尼期间定期监测心电图，特别是有心脏病史的患者。如果出现QT间期延长的症状，应及时咨询医生并调整治疗方案。

与其他药物的相互作用

吉瑞替尼可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）的疗效。除非确认患者获益大于风险，否则应避免这些药物与吉瑞替尼的联合使用。在使用吉瑞替尼期间，应告知医生所有正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。

贮存方法

吉瑞替尼片剂应储存在20-25℃下，允许偏差在15-30℃之间。在分装前应保存在原容器中，避光、防潮。药品的有效期为36个月，患者在使用前应注意检查生产日期和有效期，避免使用过期药品。

日常注意事项

患者在使用吉瑞替尼期间应保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动和充足休息。同时，应定期进行血液检查和其他相关检查，以监测病情变化和药物副作用。如有任何不适或疑问，应及时咨询医生。