吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦是一款用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的靶向药物。该药物已经在中国上市，并获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。本文将详细介绍吉瑞替尼的上市情况、购买途径以及用药注意事项。

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦在国内上市了吗？怎么购买

吉瑞替尼的上市情况

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦于2021年1月30日在中国正式获批上市。这一批准标志着吉瑞替尼成为中国首个用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的FLT3靶向药物。在此之前，吉瑞替尼已在日本和美国分别于2018年获得批准上市。

购买途径

患者可以通过以下途径购买吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦：

• 医院和药房：患者可以在各大医院和正规药房购买到吉瑞替尼。建议患者在医生的指导下进行购买和使用。
• 正规医疗服务机构：如果医院和药房出现药物紧缺，患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常能够提供可靠的药品供应和专业的用药指导。

价格信息

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦的价格因生产厂家和规格不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息：

• 老挝卢修斯版：规格为40mg*90片，价格约为361美元一盒。
• 孟加拉珠峰版：规格为40mg*90粒，价格约为672美元一盒。
• 老挝东盟版：有40mg*28粒和40mg*84粒两种规格。40mg*28粒的吉瑞替尼价格约为202美元一盒；40mg*84粒的吉瑞替尼价格约为597美元一盒。

用药注意事项

特殊人群用药

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦在特殊人群中的使用需特别注意：

• 有生育能力的女性/男性和女性避孕：建议有生育能力的女性在本品开始治疗前7天内进行妊娠试验。建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内采取有效避孕措施。建议有生育能力的男性在本品治疗期间以及末次给药后至少4个月内采取有效避孕措施。
• 妊娠：妊娠期妇女服用本品可对胎儿造成伤害。没有关于妊娠期妇女使用本品治疗的数据或数据有限。大鼠生殖研究显示，本品可抑制胎仔生长、导致胚胎胎仔死亡和致畸。不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用本品。
• 哺乳：尚不清楚本品及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。已有动物数据显示，本品及其代谢产物经哺乳期大鼠的乳汁排泄，并通过乳汁分布至大鼠幼崽的组织中。无法排除本品治疗对母乳喂养婴儿的风险。在本品治疗期间及末次给药后至少2个月内停止哺乳。

药物相互作用

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦与其他药物的相互作用也需引起重视：

• 5HT2B受体或σ非特异性受体：体外数据显示本品可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）的疗效。除非确认患者获益大于风险，否则应避免这些药物与本品的联合使用。

贮存方法

为了保证药物的有效性和安全性，吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦的贮存方法如下：

• 温度：将吉瑞替尼片剂储存在20-25℃下，允许偏差在15-30℃之间。
• 避光和防潮：在分装前保存在原容器中，避免阳光直射和潮湿环境。

有效期

吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦的有效期为36个月。患者在购买和使用过程中应注意检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用。

通过以上介绍，希望患者能够更好地了解吉瑞替尼（gilteritinib）适加坦的上市情况、购买途径以及用药注意事项，从而在医生的指导下安全、有效地使用该药物。